ACSS2 inhibitor

目录号：S8588 批次号：S858801

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化学数据

别名

Ac-CoA Synthase Inhibitor1

储存条件
(自收到货起)

3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂

化学式

C₂₀H₁₈N₄O₂S₂

分子量

410.51

CAS号

508186-14-9

Solubility (25°C)*

体外

DMSO

15 mg/mL (36.53 mM)

Ethanol

2 mg/mL (4.87 mM)

Water

Insoluble

体内
（现配现用）

均匀悬浊液	CMC-NA	≥5mg/ml	均匀悬浊液可用于口服和腹腔注射。以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
澄清溶液	10%DMSO 1 90%Corn oil 该配方已经过Selleck实验室实测。如果上述溶解方案不能满足您的需求，可联系Selleck销售提供定制化测试。	0.200mg/ml (0.49mM)	以 1 mL 工作液为例，取100μL2mg/ml的澄清DMSO储备液加到900μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

ACSS2 inhibitor 是有效的、特异性的乙酰辅酶A合成酶2 (ACSS2)抑制剂。ACSS2 inhibitor 还可抑制呼吸道合胞体病毒(RSV)。

靶点

ACSS2 ^[1]
(Cell-free assay)

~0.6 μM

体外研究

ACSS2 inhibitor抑制HepG2细胞将[14C]acetate整合入脂质中，IC50为6.8 μM。它能够抑制HepG2细胞利用[14C]acetate进行组蛋白乙酰化，IC50为5.5 μM^[1]。

参考文献

ACSS2 inhibitor在文献中得到引用

ACSS2 drives senescence-associated secretory phenotype by limiting purine biosynthesis through PAICS acetylation [ Nat Commun, 2025, 16(1):2071]	PubMed: 40021646
KRAS G12V mutation-selective requirement for ACSS2 in colorectal adenoma formation [ Cell Rep, 2025, 44(4):115444]	PubMed: 40131933
Inhibition of ACSS2-mediated histone crotonylation alleviates kidney fibrosis via IL-1β-dependent macrophage activation and tubular cell senescence [ Nat Commun, 2024, 15(1):3200]	PubMed: 38615014
Brain Short-Chain Fatty Acids Induce ACSS2 to Ameliorate Depressive-Like Behavior via PPARγ-TPH2 Axis [ Research (Wash D C), 2024, 7:0400]	PubMed: 38939042
Acetyl-CoA synthetase 2 induces pyroptosis and inflammation of renal epithelial tubular cells in sepsis-induced acute kidney injury by upregulating the KLF5/NF-κB pathway [ Cell Commun Signal, 2024, 22(1):187]	PubMed: 38515158
Sodium benzoate induces pancreatic inflammation and β cell apoptosis partially via benzoylation [ Ecotoxicol Environ Saf, 2024, 270:115877]	PubMed: 38150747
Metabolic control of luteinizing hormone-responsive ovarian steroidogenesis [ J Biol Chem, 2024, 301(1):108042]	PubMed: 39615688
Role of ATP citrate lyase and its complementary partner on fatty acid synthesis in gastric cancer [ Sci Rep, 2024, 14(1):30043]	PubMed: 39627427
KRAS mutation-selective requirement for ACSS2 in colorectal adenoma formation [ Res Sq, 2024, rs.3.rs-3931415]	PubMed: 38464238
Pyruvate metabolism controls chromatin remodeling during CD4+ T cell activation [ Cell Rep, 2023, 42(6):112583]	PubMed: 37267106

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