ADOX (Adenosine Dialdehyde)

目录号：S8608 批次号：S860801

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C10H11N5O4
分子量 265.23 CAS号 34240-05-6
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 13.2 mg/mL (49.76 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 ADOX (Adenosine Dialdehyde)是腺苷类似物，同时也是S-adenosylmethionine-dependent methyltransferase抑制剂，IC50为40 nM。
靶点
AdoHcy hydrolase [1]
(Cell-free)
40 nM
体外研究 Adenosine dialdehyde (AdOx)是一种间接抑制剂，可进入细胞内。AdOx抑制S-adenosyl-L-homocystein hydrolase，导致S-adenosyl-L-homo cystein (Adoicy)的积累。S-adenosyl-L-homo cystein (Adoicy)是甲基转移酶的抑制剂[2]。AdOx抑制Tax激活的NF-κB通路，导致p53的重新激活以及诱导p53靶向基因的表达。AdOx可引起IκB激酶复合体的降解、通过稳定IκBα抑制NF-kB。在HTLV-1转化淋巴细胞中，AdOx诱导G2/M细胞周期阻滞和细胞死亡，对正常细胞无此作用[4]。
体内研究 AdOx可对小鼠神经母细胞瘤的原位生长具有有效抑制作用，延长携瘤小鼠的生命周期，但通过稳态输液途径给药时，AdOx并不抑制造血作用。AdOx抑制L1210白血病细胞的复制，当通过腹腔注射剂量为20 mg/kg/day的AdOx时，可延长约40%的生命周期[3]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 Hela细胞
浓度 0, 10, 20 或 40 μM
处理时间 24 和 48 h
方法

将Hela细胞培养于含10% FBS的MEM培养基中，置于37℃、5%CO2培养箱。对细胞进行加药处理，处理不同时间段。然后收集细胞，PBS洗涤，将细胞重悬于buffer A(含5%glycerol、1 mM sodium EGTA、1 mM dithiothreitol、0.5% Triton X-100和蛋白酶抑制剂的PBS)。
动物实验 动物模型 小鼠神经母细胞瘤模型（A/J小鼠）
剂量 1.5-2.5 mg/kg/day
给药处理 s.c.

ADOX (Adenosine Dialdehyde)在文献中得到引用

MST2 methylation by PRMT5 inhibits Hippo signaling and promotes pancreatic cancer progression [ EMBO J, 2023, e114558.] PubMed: 37905571
Dynamic assembly of the mRNA m6A methyltransferase complex is regulated by METTL3 phase separation [ PLoS Biol, 2022, 20(2):e3001535] PubMed: 35143475
A biochemical reconstitution approach to identify autophagy receptors for aggrephagy in mammalian cells [ STAR Protoc, 2022, 3(3):101662] PubMed: 36097383
AHCYL1 senses SAH to inhibit autophagy through interaction with PIK3C3 in an MTORC1-independent manner [ Autophagy, 2021, 1-11] PubMed: 33993848
AHCYL1 senses SAH to inhibit autophagy through interaction with PIK3C3 in an MTORC1-independent manner [ Autophagy, 2021, 1-11] PubMed: 33993848
ESRP1 regulates alternative splicing of CARM1 to sensitize small cell lung cancer cells to chemotherapy by inhibiting TGF-β/Smad signaling [ Aging (Albany NY), 2021, 13(3):3554-3572] PubMed: 33495408
Hypoxia stimulates SUMOylation-dependent stabilization of KDM5B [ Research Square, 2021, 10.21203/rs.3.rs-620216/v1] PubMed: None
Inhibition of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase alleviates alloimmune response by down-regulating CD4+ T-cell activation in a mouse heart transplantation model [ Ann Transl Med, 2020, 8(23):1582] PubMed: 33437781

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