Imaradenant (AZD4635)

目录号:S8720 批次号:S872003

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化学数据

化学结构式 别名 HTL1071 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C15H11ClFN5

分子量 315.73 CAS号 1321514-06-0
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 63 mg/mL (199.53 mM)
Ethanol 4 mg/mL (12.66 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Imaradenant (AZD4635, HTL1071)是一种口服的A2AR拮抗剂,可与人源A2AR结合,Ki值为1.7 nM,对A2AR的选择性是对其他腺苷受体的30倍以上。
靶点
A2AR [1]
(Cell-free)
1.7 nM(Ki)
体外研究

在稳定表达人源A2AR的CHO细胞中,在加入了0.1, 1 和 10 μM adenosine的情况下,AZD4625抑制cAMP生成的IC50分别为0.79, 10.0 和 142.9 nM[1]

体内研究

通过AZD4625抑制A2AR可减少肿瘤负荷、增强抗肿瘤免疫力[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Imaradenant (AZD4635)在文献中得到引用

Reversal of the CD8+ T-Cell Exhaustion Induced by Chronic HIV-1 Infection Through Combined Blockade of the Adenosine and PD-1 Pathways [ Front Immunol, 2021, 12:687296] PubMed: 34177939

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