α-Parvin Antibody [P1L24] Datasheet

生物描述

特异性	α-Parvin Antibody [P1L24] 可检测内源性 α-Parvin 总蛋白水平。
背景	α-Parvin属于IPP（ILK/PINCH/Parvin）复合物中的Parvin衔接蛋白家族，该复合物连接整合素细胞外基质受体和黏着斑处的肌动蛋白细胞骨架。α-Parvin包含两个钙调蛋白同源结构域，可结合F-肌动蛋白；此外，它还包含一个结合paxillin的CH2亚结构域和锚蛋白重复序列，这些序列可与ILK和PINCH结合，在整合素尾部形成三元复合物。与细胞外基质结合后，ERK介导的N端丝氨酸磷酸化使α-Parvin与TESK1 cofilin激酶解离，解除抑制，从而使cofilin磷酸化、LIMK1激活以及F-肌动蛋白在片状伪足处稳定，最终实现定向运动。 α-parvin 可同时募集 CdGAP 水解 Rac1-GTP，从而抑制片状伪足的扩张，并通过 paxillin-LIMK 信号通路促进黏着斑的更新，平衡细胞突起和牵引力的产生。α-parvin 与 α-actinin 的相互作用可将肌动蛋白丝与 ILK 假激酶活性交联，进而激活 FAK/Src 级联反应，磷酸化 paxillin，使其发生 RIPLET 介导的泛素化，并在细胞迁移过程中通过内吞作用循环整合素簇。在伤口愈合过程中，α-parvin 协调上皮细胞的迁移和肌成纤维细胞的收缩，其普遍表达可通过依赖于细胞刚度的 ILK 构象变化来适应机械信号。在有丝分裂过程中，细胞周期蛋白 B1-CDK1 的磷酸化调节 α-parvin 在纺锤体上的定位，从而将细胞骨架的重组与染色体分离的准确性联系起来。失调导致侵袭性癌中 α-parvin 水平升高，其中过度磷酸化维持 Rac1 过度激活和基质金属蛋白酶分泌，从而破坏基底膜。

特异性

α-Parvin Antibody [P1L24] 可检测内源性 α-Parvin 总蛋白水平。

背景

α-Parvin属于IPP（ILK/PINCH/Parvin）复合物中的Parvin衔接蛋白家族，该复合物连接整合素细胞外基质受体和黏着斑处的肌动蛋白细胞骨架。α-Parvin包含两个钙调蛋白同源结构域，可结合F-肌动蛋白；此外，它还包含一个结合paxillin的CH2亚结构域和锚蛋白重复序列，这些序列可与ILK和PINCH结合，在整合素尾部形成三元复合物。与细胞外基质结合后，ERK介导的N端丝氨酸磷酸化使α-Parvin与TESK1 cofilin激酶解离，解除抑制，从而使cofilin磷酸化、LIMK1激活以及F-肌动蛋白在片状伪足处稳定，最终实现定向运动。 α-parvin 可同时募集 CdGAP 水解 Rac1-GTP，从而抑制片状伪足的扩张，并通过 paxillin-LIMK 信号通路促进黏着斑的更新，平衡细胞突起和牵引力的产生。α-parvin 与 α-actinin 的相互作用可将肌动蛋白丝与 ILK 假激酶活性交联，进而激活 FAK/Src 级联反应，磷酸化 paxillin，使其发生 RIPLET 介导的泛素化，并在细胞迁移过程中通过内吞作用循环整合素簇。在伤口愈合过程中，α-parvin 协调上皮细胞的迁移和肌成纤维细胞的收缩，其普遍表达可通过依赖于细胞刚度的 ILK 构象变化来适应机械信号。在有丝分裂过程中，细胞周期蛋白 B1-CDK1 的磷酸化调节 α-parvin 在纺锤体上的定位，从而将细胞骨架的重组与染色体分离的准确性联系起来。失调导致侵袭性癌中 α-parvin 水平升高，其中过度磷酸化维持 Rac1 过度激活和基质金属蛋白酶分泌，从而破坏基底膜。

使用信息

抗体应用

WB, IP, IF

稀释比例

WB	IP	IF
1:1000	1:50	1:200

反应性

Human, Mouse, Rat, Monkey, Dog

抗体类型

Rabbit Monoclonal Antibody

MW

50-80 kDa

储存液配方

PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件
(自收到货起)

-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

实验方法

文献参考

Application Data

WB

Validated by Selleck

Lane 1: Hela, Lane 2: COS-7, Lane 3: NIH/3T3, Lane 4: C6