Amikacin disulfate

目录号:S3065 批次号:S306501

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化学数据

化学结构式 别名 BB-K8 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C22H43N5O13.2H2SO4

分子量 781.76 CAS号 39831-55-5
Solubility (25°C)* 体外 Water 10 mg/mL (12.79 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Amikacin sulfate (BB-K8)是一种半合成,水溶性的卡那霉素氨基糖苷类衍生物 ,可以结合到细菌30S 核糖体亚基上引起mRNA读取错误从而导致细菌不能合成自身生长所必需的蛋白。
靶点
16S rRNA [1]
体外研究 Amikacin sulfate对细菌30S核糖体的16S rRNA具有高亲和力,引起mRNA错译,并使细菌不能合成对其生长很重要的蛋白质。[1] Amikacin在体外对假单胞菌属,[2]大肠杆菌[3],变形杆菌(吲哚阳性和吲哚阴性),普罗维登斯菌属,克雷伯菌-肠杆菌-沙雷氏菌属,不动杆菌属(原名Mima-Herellea),和弗氏柠檬酸杆菌具有活性。[4] [5]体外研究已经表明,amikacin sulfate结合β-内酰胺抗生素协同作用于许多临床重要的革兰氏阴性生物体。体外研究显示,amikacin sulfate结合β-内酰胺抗菌剂,包括moxalactam或piperacillin,协同作用于许多临床上显著的革兰氏阴性有机体。[6]
体内研究 在实验性兔子心内膜炎模型中,与对照组相比,Amikacin (80 mg/kg i.v.)显著减少主动脉瓣赘生物假单胞菌密度。此外, amikacin每天一次比每天两次给药有效。[7] Amikacin以50 mg/kg的剂量分一次,两次,三次单独给药,在禽结核分枝杆菌复合物感染的模型中表现出显著的活性。Clofazimine的加入显著增加了活性。[8]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Amikacin disulfate在文献中得到引用

Activity of Drug Combinations against Mycobacterium abscessus Grown in Aerobic and Hypoxic Conditions [ Microorganisms, 2022, 10(7)1421] PubMed: 35889140

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