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别名 | NSC 85442 | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C25H29I2NO3.HCl |
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分子量 | 681.77 | CAS号 | 19774-82-4 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 100 mg/mL (146.67 mM) | |
Ethanol | 20 mg/mL (29.33 mM) | |||
Water | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Amiodarone HCl是一种sodium/potassium-ATPase抑制剂同时也是自噬的激活剂,用于治疗各种心律失常。 | |
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靶点 |
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体外研究 | Amiodarone具有对快速钠通道以及就慢钙通道的抑制作用。Amiodarone还具有非竞争性antisympathetic效果,并调节甲状腺功能和磷脂代谢。Amiodarone深深地渗透到膜的脂质基质,并从心脏组织非常缓慢地释放。Amiodarone(44-88 μM)抑制豚鼠乳头肌的Vmax而不影响静息膜电位,而这种抑制的Vmax提高了频率或使用依赖性就像I类抗心律失常药物。在心室肌和Purkinje纤维中,Amiodarone(50-88 μM)也发现抑制去极化诱导自发动作电位(自律性异常)。[1] |
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体内研究 | 在房室结和麻醉犬中,Amiodarone(1.25-25 毫克/公斤)导致窦率的减少,房室结的有效和功能不应期的延长,和频率依赖的传导延迟。在兔的心室肌细胞中,Amiodarone(50 毫克/公斤/天,i.p. 3-4周)导致iK和ito的电流密度显著下跌,而不会影响ICA和IK1密度。Amiodarone(AM)通过5'-脱碘(5'DI)抑制甲状腺素(T4)转化为碘甲状腺原氨酸(T3),而不会影响细胞内的转换。[1] |
数据来源于[Data independently produced by , , Toxicol Appl Pharmacol, 2015, 285(1):51-60.]
Quantitative chemometric phenotyping of three-dimensional liver organoids by Raman spectral imaging [ Cell Rep Methods, 2023, 3(4):100440] | PubMed: 37159662 |
Quantitative chemometric phenotyping of three-dimensional liver organoids by Raman spectral imaging [ Cell Reports Methods, 2023, 10.1016/j.crmeth.2023.100440] | PubMed: None |
Dextran sodium sulfate potentiates NLRP3 inflammasome activation by modulating the KCa3.1 potassium channel in a mouse model of colitis [ Cell Mol Immunol, 2022, 19(8):925-943] | PubMed: 35799057 |
Moderate heart rate reduction promotes cardiac regeneration through stimulation of the metabolic pattern switch [ Cell Rep, 2022, 38(10):110468] | PubMed: 35263588 |
KCNQ1-deficient and KCNQ1-mutant human embryonic stem cell-derived cardiomyocytes for modeling QT prolongation [ Stem Cell Res Ther, 2022, 13(1):287] | PubMed: 35765105 |
Eryptosis and Malaria: New Experimental Guidelines and Re-Evaluation of the Antimalarial Potential of Eryptosis Inducers [ Front Cell Infect Microbiol, 2021, 11:630812] | PubMed: 33777843 |
Strain-Dependent Variability of Early Discovery Small Molecule Pharmacokinetics in Mice: Does Strain Matter? [ Drug Metab Dispos, 2020, 48(8):613-621] | PubMed: 32474442 |
Quantifying Drug Combination Synergy along Potency and Efficacy Axes. [ Cell Syst, 2019, 8(2):97-108] | PubMed: 30797775 |
Evaluating class III antiarrhythmic agents as novel MYC targeting drugs in ovarian cancer [Belur Nagaraj A Gynecol Oncol, 2018, 151(3):525-532] | PubMed: 30301560 |
Comparative analysis of media effects on human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes in proarrhythmia risk assessment [ J Pharmacol Toxicol Methods, 2017, 90:39-47] | PubMed: 29155283 |
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