Amodiaquine dihydrochloride dihydrate

目录号:S4589 批次号:S458901

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C20H22ClN3O.2HCl.2H2O

分子量 464.81 CAS号 6398-98-7
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 92 mg/mL (197.93 mM)
Water 29 mg/mL (62.39 mM)
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Amodiaquine在人红细胞中是一种有效的、非竞争性的组胺N-甲基转移酶抑制剂,其Ki值为18.6 nM。它也被用作抗疟疾药和消炎药。
靶点
histamine N-methyl transferase [2]
(Cell-free assay)
18.6 nM(Ki)
体内研究 在狗的体内实验中,小剂量的amodiaquine显著地增强了组胺对胃液分泌的作用[3]。对 P. acnes-primed和LPS诱导的肝炎小鼠中,处理以amodiaquine,能有效阻止严重肝损伤和高致死性,增强了组胺的升高而不升高tele-methylhistamine (t-MeHA)[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

动物实验 动物模型 C57BL/6小鼠
剂量 2 mg/kg和5 mg/kg
给药处理 皮下注射

Amodiaquine dihydrochloride dihydrate在文献中得到引用

Actionable cancer vulnerability due to translational arrest, p53 aggregation and ribosome biogenesis stress evoked by the disulfiram metabolite CuET [ Cell Death Differ, 2023, 10.1038/s41418-023-01167-4] PubMed: 37142656
A human-airway-on-a-chip for the rapid identification of candidate antiviral therapeutics and prophylactics [ Nat Biomed Eng, 2021, 10.1038/s41551-021-00718-9] PubMed: 33941899
Revisiting Aldehyde Oxidase Mediated Metabolism in Drug-like Molecules: An Improved Computational Model [ J Med Chem, 2020, 31] PubMed: 32191458
Human organ chip-enabled pipeline to rapidly repurpose therapeutics during viral pandemics [ bioRxiv, 2020, 10.1101/2020.04.13.039917] PubMed: N/A
Reversal of Infected Host Gene Expression Identifies Repurposed Drug Candidates for COVID-19 [ bioRxiv, 2020, 2020/9/20.4.7.30734] PubMed: 32511305

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