Ampicillin Trihydrate

目录号：S4148 批次号：S414802

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化学数据

化学结构式 别名 NCI-C56086,D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C16H19N3O4S.3H2O
分子量 403.45 CAS号 7177-48-2
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 81 mg/mL (200.76 mM)
Water 3 mg/mL (7.43 mM)
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Ampicillin Trihydrate (NCI-C56086,D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate)是β-内酰胺类抗生素，通过使细菌细胞膜内表面上的转肽酶失活而抑制细菌细胞壁合成（肽聚糖的交联）。
靶点
beta-lactamase [1]
体外研究

Ampicillin Trihydrate (500 mg) 作用于SP34产生快速杀菌的效果，在最初的6个小时，浓度下降至最低检测浓度(100 CFU/mL)，且在剩余的18小时未观察到其再生长。[1]
体内研究

Ampicillin Trihydrate (10 mg/kg)作用于山羊和绵羊，其半衰期分别为 1.2小时，2.48小时，清除率分别为2921 mL/h•kg 和262 mL/h•kg，分布体积分别5673 mL/kg 和992 mL/kg 。[2] Ampicillin Trihydrate (0.18 kg/kg-3 kg/kg)作用于小鼠和大鼠，没有产生剂量相关的死亡率,复合物相关的恶化或组织病理学损伤和腹泻，且体重正常。[3] Ampicillin联合Norfloxacin，以1g/L的剂量作用于 ob/ob 小鼠，最大限度地抑制了盲肠需氧菌和厌氧菌的数量。Ampicillin联合Norfloxacin作用于 ob/ob 小鼠，显著改善空腹血糖和口服葡萄糖耐量，降低肝脏甘油三酯增加肝糖原，同时减少血浆脂多糖。[4] Ampicillin trihydrate (20 mg/kg)治疗5匹马驹，作用于两到三天大的马驹，处理1小时后，其血清Ampicillin浓度的平均峰值是5.0 μg/mL；作用于16天至21日龄的马驹，处理2小时后，其血药浓度平均峰值为2.7 μg/mL。接下来24小时随着浓度的逐步下降，在任何马驹的血清中都未检测到Ampicillin，且作用于两到三天大的马驹的血清平均清除率为17.7 mL/min/kg，16天至21日龄马驹的血清平均清除率为35.8 mL/min/kg。[5]
特征 抗肺炎链球菌比Levofloxacin和Ciprofloxacin更高效。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Ampicillin Trihydrate在文献中得到引用

Feasibility analysis and study of an intrahepatic portal vein infection hepatic alveolar echinococcosis C57 mouse model [ Front Vet Sci, 2022, 9:994652] PubMed: 36590810
Intestinal Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Causes Prosthetic Infection via 'Trojan Horse' Mechanism: Evidence From a Rat Model [ Bone Joint Res, 2020, 16;9(4):152-161] PubMed: 32431806

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