APTSTAT3-9R

目录号:S8197 批次号:S819703

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C223H330N80O51

分子量 4947.51 CAS号 no CAS
Solubility (25°C)* 体外 Water 100 mg/mL (20.21 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 APTSTAT3-9R是特异的STAT3结合肽段,加上一段可穿透细胞的模体。对多种类型的癌细胞处理以APTSTAT3-9R可阻断STAT3的磷酸化以及减少STAT靶标的表达。
靶点
STAT3 [1]
(In A549 cells)
体外研究 APTSTAT3-9R有效地抑制STAT3的磷酸化,但是对AKT磷酸化水平没有作用。它能够抑制肿瘤细胞的细胞活性和增殖[1]
体内研究 APTSTAT3-9R可通过抑制STAT3的磷酸化,有效地在同种异体移植和异种移植肿瘤模型中抑制肿瘤生长[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 A549细胞
浓度 0-100 μmol/L
处理时间 12 h
方法 细胞以5,000 cells/孔的密度放置于96孔板中,正常孵育12小时。然后用nine-arginine(9R), APTSTATR-9R以及APRscr-9R对细胞进行处理12小时。12小时后,每孔加入20 μL MTT (5 mg/mL)。4小时后,100 μL的DMSO加入孔内,在570 nM处测得其吸收值。
动物实验 动物模型 人类肺部癌异种移植模型(在雌性BALB/c裸鼠中皮下注射抑制A549癌细胞)
剂量 8 mg/kg
给药处理 瘤内注射

APTSTAT3-9R在文献中得到引用

Establishment and characterization of immortalized sweat gland myoepithelial cells [ Sci Rep, 2022, 12(1):7] PubMed: 34997030
Milk fat globule EGF factor 8 restores mitochondrial function via integrin-medicated activation of the FAK-STAT3 signaling pathway in acute pancreatitis [ Clin Transl Med, 2021, 11(2):e295] PubMed: 33634976
Curcumin reverses hepatic epithelial mesenchymal transition induced by trichloroethylene by inhibiting IL-6R/STAT3 [ Toxicol Mech Methods, 2021, 1-11] PubMed: 34233590
A novel human colon signet-ring cell carcinoma organoid line: establishment, characterization and application [ Carcinogenesis, 2020, 41(7):993-1004] PubMed: 31740922

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