Arp3 Antibody [N13C13]

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生物描述

特异性 Arp3 Antibody [N13C13] 可检测内源性 Arp3 总蛋白水平。
背景 Arp3由ACTR3基因编码，是一种高度保守的肌动蛋白相关蛋白，它是Arp2/3复合物的核心亚基。Arp2/3复合物是一个由七个成员组成的肌动蛋白成核机制，负责生成动态细胞骨架重塑所需的肌动蛋白丝分支网络。在复合物中，Arp3与Arp2和辅助的ARPC亚基在结构上协同作用，形成一个模板，该模板从已存在的肌动蛋白丝侧面启动子丝组装，从而产生特征性的分支网络，这些网络支持膜突起、细胞内运输和皮质肌动蛋白组织。Arp2/3复合物的激活需要成核促进因子，例如WASP、N-WASP、WAVE、WASH和WHAMM。这些因子的C端WCA结构域能够结合肌动蛋白单体和Arp2/3复合物，诱导构象重排，使Arp2和Arp3重新定位为具有肌动蛋白样二聚体构象，从而能够进行肌动蛋白丝成核。 Arp3依赖的肌动蛋白分支位于Rho家族GTP酶（包括Cdc42和Rac1）的下游，将细胞外刺激与伪足形成、趋化性、内吞作用、囊泡运输和吞噬作用过程中的快速细胞骨架重组联系起来。N-WASP与Cdc42的相互作用刺激质膜上局部的Arp2/3激活，而WAVE复合物则将Rac信号与广泛的伪足肌动蛋白组装偶联，从而驱动定向迁移。含Arp3的复合物还参与涉及内体、高尔基体相关运输和网格蛋白介导的内吞作用的膜运输途径，其通过协调募集皮质肌动蛋白和其他肌动蛋白调节蛋白来稳定分支丝状连接。无活性的Arp2/3维持Arp2和Arp3分离的状态，而激活则会诱导主要的构象转变，使这些亚基排列成丝状核，从而支持带刺端延伸和分支稳定。Arp3调控的肌动蛋白动力学对于免疫细胞活化、神经元形态、上皮组织以及病原体驱动的肌动蛋白重塑至关重要，Arp2/3信号传导的紊乱与白细胞迁移缺陷、囊泡运输受损和细胞极性异常有关。Arp3活性失调还与侵袭性肿瘤行为和转移进展相关，其机制是通过持续激活分支肌动蛋白组装通路，增强细胞运动性和基质侵袭能力；而WASP家族蛋白调控的改变则会导致免疫疾病，例如以肌动蛋白依赖性免疫反应缺陷为特征的Wiskott-Aldrich综合征。

使用信息

抗体应用 WB, IF 稀释比例
IF
1:200
反应性 Mouse, Rat, Dog, African green monkey, Human
抗体类型 Mouse Monoclonal Antibody MW 47 kDa
储存液配方 PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
储存条件
(自收到货起)		 -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

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