Azacyclonol

目录号：S3196 批次号：S319601

化学数据

	别名	MER 17, MDL 4829	储存条件 (自收到货起)	3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂
	化学式	C₁₈H₂₁NO
	分子量	267.37	CAS号	115-46-8
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	53 mg/mL (198.22 mM)
		Ethanol	53 mg/mL (198.22 mM)
		Water	2 mg/mL (7.48 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述	Azacyclonol (MER 17, MDL 4829)，也称为γ-pipradol，是一种用于减少精神病患者幻觉的药物。
体外研究	Azacyclonol 在人体肠道微粒体中形成，与时间呈线性相关，长达60分钟。Azacyclonol的形成率线性增强微粒体蛋白浓度，提高为2 mg/mL。Azacyclonol作用于人体肝脏微粒体的表观K_m和V_max 值分别为 0.82 μM 和 60 pmol/min/mg ^[1]Azacyclonol和Terfenadine Alcohol从Terfenadine的形成主要由CYP3A(4)同工酶催化，Terfenadine Alcohol和Azacyclonol的形成率的比例为3:1。^[2]Rifampin给药后，肾脏消除的Azacyclonol量平均增加2倍。^[3]
体内研究	Azacyclonol（静脉注射）影响瞬膜对节后和节前刺激的反应。Azacyclonol抑制猫颈上神经节的传输活性为6.63％。^[4]

参考文献

[4] Brown DA, et al. Br J Pharmacol Chemother, 1964, 23(2), 241-256.

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Azacyclonol在文献中得到引用

Long non-coding RNA SNHG22 facilitates hepatocellular carcinoma tumorigenesis and angiogenesis via DNA methylation of microRNA miR-16-5p [ Bioengineered, 2021, 12(1):7446-7458]	PubMed: 34652260
Aberrant methylation‑mediated decrease of lncRNA HNF1A‑AS1 contributes to malignant progression of laryngeal squamous cell carcinoma via EMT [ Oncol Rep, 2020, 44(6):2503-2516]	PubMed: 33125127

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