AZD0156

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C26H31N5O3

分子量 461.56 CAS号 1821428-35-6
Solubility (25°C)* 体外 Ethanol 2 mg/mL (4.33 mM)
DMSO Insoluble
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 AZD0156 是有效的、选择性的ATM激酶抑制剂,具有潜在的化疗/辐射增敏和抗肿瘤活性。AZD0156 可防止DNA损伤检查点激活,破坏DNA损伤修复,诱导肿瘤细胞凋亡,并导致过表达ATM的肿瘤细胞死亡。
靶点
ATM [1]
体外研究 AZD0156在细胞实验中对ATM具有亚纳摩尔级别的抑制作用,对ATM的选择性比对PIKK家族的其他酶高1000倍以上[1]
体内研究 AZD0156是一种具有细胞透性、高度可溶的化合物,具有良好的临床前药代动力学特性(如口服生物利用度)。在小鼠异种移植瘤模型中,AZD0156与DSB诱导剂通过口服途径给药具有强大的功效。AZD0156目前正处于早期临床检测[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

AZD0156在文献中得到引用

Homology-independent targeted insertion (HITI) enables guided CAR knock-in and efficient clinical scale CAR-T cell manufacturing [ Mol Cancer, 2023, 22(1):100] PubMed: 37365642
C16orf72/HAPSTR1/TAPR1 functions with BRCA1/Senataxin to modulate replication-associated R-loops and confer resistance to PARP disruption [ Nat Commun, 2023, 14(1):5003] PubMed: 37591890
Galectin-9 blockade synergizes with ATM inhibition to induce potent anti-tumor immunity [ Int J Biol Sci, 2023, 19(3):981-993] PubMed: 36778120
Galectin-9 blockade synergizes with ATM inhibition to induce potent anti-tumor immunity [ Int J Biol Sci, 2023, 19(3):981-993] PubMed: 36778120
Effector memory T cells induce innate inflammation by triggering DNA damage and a non-canonical STING pathway in dendritic cells [ Cell Rep, 2023, S2211-1247(23)01192-0] PubMed: 37794597
Antioxidants and azd0156 Rescue Inflammatory Response in Autophagy-Impaired Macrophages [ Int J Mol Sci, 2023, 25(1)169] PubMed: 38203340
Identification of therapeutic sensitivities in a spheroid drug combination screen of Neurofibromatosis Type I associated High Grade Gliomas [ PLoS One, 2023, 18(2):e0277319] PubMed: 36730269
Mitotic DNA damage promotes chromokinesin-mediated missegregation of polar chromosomes in cancer cells [ Mol Biol Cell, 2023, 34(5):ar47] PubMed: 36989031
Ku-DNA binding inhibitors modulate the DNA damage response in response to DNA double-strand breaks [ NAR Cancer, 2023, 5(1):zcad003] PubMed: 36755959
Small-molecule targeted therapies induce dependence on DNA double-strand break repair in residual tumor cells [ Sci Transl Med, 2022, 14(638):eabc7480] PubMed: 35353542

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