AZD4547

目录号：S2801 批次号：S280105

化学数据

	别名	ABSK 091	储存条件 (自收到货起)	3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂
	化学式	C₂₆H₃₃N₅O₃
	分子量	463.57	CAS号	1035270-39-3
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	93 mg/mL (200.61 mM)
		Water	Insoluble
		Ethanol	Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

AZD4547 (ABSK 091)是一种新型选择性的FGFR抑制剂，靶向作用于FGFR1/2/3，在无细胞试验中IC50为0.2 nM/2.5 nM/1.8 nM，对FGFR4， VEGFR2(KDR)具有微弱的作用活性，对IGFR， CDK2和p38几乎没有作用活性。Phase 2/3。

靶点

FGFR1 ^[1] (Cell-free assay)	FGFR3 ^[1] (Cell-free assay)	FGFR2 ^[1] (Cell-free assay)	KDR ^[1] (Cell-free assay)
0.2 nM	1.8 nM	2.5 nM	24 nM

体外研究

与 FGFR1-3相比, AZD4547作用于FGFR4，活性微弱，IC50为165 nM。AZD4547 只抑制重组 VEGFR2 (KDR) 激酶活性， IC50为 24 nM,在体外选择性作用于一组多种代表性的人类激酶。0.1 μM AZD4547 作用于一系列重组激酶，包括 ALK, CHK1, EGFR, MAPK1, MEK1, p70S6K, PDGFR, PKB, Src, Tie2,和 PI3K，没有作用活性。相应地,在细胞磷酸化实验中，可观察到AZD4547 作用于FGFR1-3的选择性比作用于 FGFR4, IGFR, 和 KDR高。AZD4547在体外,只有作用于表达去调控FGFRs 如KG1a, Sum52-PE,和KMS11的肿瘤细胞，具有有效抗增殖活性，IC50 为18-281 nM,而对MCF7 及100 种以上其他肿瘤细胞无活性。AZD4547 处理人类肿瘤细胞，有效抑制FGFR 和 MAPK 磷酸化,这种作用存在剂量依赖性。AZD4547 也有效抑制FRS2 和 PLCγ磷酸化,及下游FGFR信号。另外, AZD4547作用于乳腺细胞系，MCF7和Sum52-PE 而不是KG1a和 KMS11细胞，影响AKT磷酸化。AZD4547处理Sum52-PE 和 KMS11细胞，显著诱导凋亡,作用于KG1a细胞，显著提高细胞周期在G1期停滞而不是凋亡, 而作用于MCF7细胞，对细胞周期分布和凋亡都没有作用效果。^[1]

体内研究

AZD4547按3 mg/kg剂量口服处理携带KMS11肿瘤的小鼠，每天两次，与空白对照组相比，显著抑制53%肿瘤生长，AZD4547 按 12.5 mg/kg剂量每天处理一次，或按 6.25 mg/kg剂量每天处理两次，则完全抑制肿瘤，这与p-FGFR3的药效学调节剂量正相关，且降低 KMS11肿瘤细胞增殖。而且, AZD4547按 12.5 mg/kg剂量口服处理给药FGFR1融合KG1a 移植瘤模型，每天一次，抑制65% 肿瘤生长。在有效剂量水平，AZD4547不表现出抗血管生成的效果。AZD4547 对血压没有显著作用效果，因此在体内缺乏抗-KDR 活性。相应地, AZD4547按6.25 mg/kg剂量口服处理对Cediranib敏感的移植瘤模型，包括 Calu-6, HCT-15 和 LoVo，每天两次，没有作用活性。^[1]

特征

AZD4547高选择性作用于 FGFR1-3，比作用于FGFR4选择性高。AZD4547有效作用于野生型和突变型FGFR酪氨酸激酶活性。

激酶实验	AZD4547 激酶活性
使用浓度等于或低于相对K_m 的ATP，测定AZD4547抑制 FGFR1-3的人类重组激酶活性的效果。
细胞实验	细胞系	KG1a, Sum52-PE, KMS11, 和MCF7
浓度	溶于DMSO,终浓度为 ~1 μM
处理时间	72 小时
方法	使用多种浓度AZD4547处理细胞72小时。通过 MTS 增殖实验获得抗增殖的IC50值。荧光激活细胞分选(FACS)中,细胞与70%乙醇混合，然后与碘化丙啶/RNase A标记溶液温育。使用 FACSCalibur 仪器和CellQuest分析软件测定细胞周期谱。为了分析凋亡，轻轻收集细胞和培养基，离心，然后冲洗细胞颗粒。细胞进行Annexin膜联蛋白 V-异硫氰酸荧光素(FITC)染色和碘化丙啶吸收。使用FACSCalibur仪器测定膜联蛋白 V染色阳性细胞比例，使用CellQuest分析软件进行象限分类。
动物实验	动物模型	皮下注射LoVo, HCT-15, Calu-6, KMS11 或 KG1a的雌性Swiss衍生裸鼠和SCID小鼠
剂量	1.5-50 mg/kg
给药处理	口服饲喂，每天一次或两次

参考文献

[1] Gavine PR, et al. Cancer Res, 2012, 72(8), 2045-2056.

客户使用selleck产品的实验数据

: 数据来源于[, 33(3), 633-45]

: 数据来源于[Data independently produced by Mol Cell Biol, 2014, 34(18), 3535-45]

: , Science, 2017, doi: 10.1126/science.aan4368

: , Oncogene, 2017, 36(27):3831-3841

AZD4547在文献中得到引用

FKBP10 promotes clear cell renal cell carcinoma progression and regulates sensitivity to the HIF2α blockade by facilitating LDHA phosphorylation [ Cell Death Dis, 2024, 15(1):64]	PubMed: 38233415
Hyperglycemia activates FGFR1 via TLR4/c-Src pathway to induce inflammatory cardiomyopathy in diabetes [ Acta Pharmaceutica Sinica B, 2024, 10.1016/j.apsb.2024.01.013]	PubMed: none
Resistance to Selective FGFR Inhibitors in FGFR-Driven Urothelial Cancer [ Cancer Discov, 2023, 13(9):1998-2011]	PubMed: 37377403
Resistance to Selective FGFR Inhibitors in FGFR-Driven Urothelial Cancer [ Cancer Discov, 2023, 13(9):1998-2011]	PubMed: 37377403
Resistance to Selective FGFR Inhibitors in FGFR-Driven Urothelial Cancer [ Cancer Discov, 2023, 13(9):1998-2011]	PubMed: 37377403
Kinome Reprogramming Is a Targetable Vulnerability in ESR1 Fusion-Driven Breast Cancer [ Cancer Res, 2023, 83(19):3237-3251]	PubMed: 37071495
A GSTP1-mediated lactic acid signaling promotes tumorigenesis through the PPP oxidative branch [ Cell Death Dis, 2023, 14(7):463]	PubMed: 37491277
A GSTP1-mediated lactic acid signaling promotes tumorigenesis through the PPP oxidative branch [ Cell Death Dis, 2023, 14(7):463]	PubMed: 37491277
Unraveling the Mechanisms of Sensitivity to Anti-FGF Therapies in Imatinib-Resistant Gastrointestinal Stromal Tumors (GIST) Lacking Secondary KIT Mutations [ Cancers (Basel), 2023, 15(22)5354]	PubMed: 38001614
FGFR inhibitors combined with nab-paclitaxel - A promising strategy to treat non-small cell lung cancer and overcome resistance [ Front Oncol, 2023, 13:1088444]	PubMed: 36845692

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