Azithromycin

目录号：S1835 批次号：S183508

打印

化学数据

化学结构式 别名 XZ-450,CP-62993 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C38H72N2O12
分子量 748.98 CAS号 83905-01-5
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 100 mg/mL (133.51 mM)
Ethanol 100 mg/mL (133.51 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Azithromycin是一种抑制蛋白合成的抗生素，用于细菌感染的治疗。
靶点
protein synthesis [1]
体外研究 Azithromycin在囊性纤维症细胞中减少大约40%的IL-8 mRNA和蛋白质表达，达到非CF细胞中的水平。Azithromycin导致NF-kappaB和AP-1 DNA结合分别减少50%和70%，使其达到非CF细胞中的水平。[1]在树突细胞中(DCs)， Azithromycin显著增强共刺激分子，CD80对DCs的作用强度，但不增强CD86和CD40对DCs的作用。Azithromycin显著增加IL-10的产生，而Clarithromycin (CAM)显著抑制DCs产生IL-6。衍生自脾脏的原始T细胞与预先用LPS和这些大环内酯类抗生素处理过的DCs共培养时，Azithromycin增加IL-10，而CAM显著减少IL-2产生。[2] 在J774小鼠巨噬细胞中，Azithromycin选择性抑制辣根过氧化物酶和荧光黄的液相內吞。Azithromycin延迟受体结合转铁蛋白和过氧化物酶抗过氧化物酶免疫复合物进入细胞表面內吞孔和囊泡。Azithromycin下调细胞表面转铁蛋白受体，但不影响Fcγ受体，通过引起内部化转铁蛋白受体进入再循环路径严重延迟，而不减慢随后流出，导致表面池到细胞内池的重新分配。[3] Azithromycin插入到DOPC脂质双分子层，从而降低其内聚力，并促进DPPC整合到DOPC液体基质。[4]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Azithromycin在文献中得到引用

Azithromycin promotes proliferation, and inhibits inflammation in nasal epithelial cells in primary ciliary dyskinesia [ Sci Rep, 2023, 13(1):14453] PubMed: 37660113
Azithromycin promotes proliferation, and inhibits inflammation in nasal epithelial cells in primary ciliary dyskinesia [ Sci Rep, 2023, 13(1):14453] PubMed: 37660113
Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] PubMed: 35207746
Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] PubMed: 35118583
Integrative multiomics and in silico analysis revealed the role of ARHGEF1 and its screened antagonist in mild and severe COVID-19 patients [ J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30213] PubMed: 35037717
Synergistic drug combinations designed to fully suppress SARS-CoV-2 in the lung of COVID-19 patients [ PLoS One, 2022, 17(11):e0276751] PubMed: 36355808
Establishment and characterization of NCC-MFS4-C1: a novel patient-derived cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2021, 34(6):1911-1918] PubMed: 34383271
Establishment and characterization of novel patient-derived cell lines from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00579-z] PubMed: 34304386
Establishment and characterization of the NCC-GCTB4-C1 cell line: a novel patient-derived cell line from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00639-4] PubMed: 34731453
PI3K inhibitor treatment ameliorates the glucocorticoid insensitivity of PBMCs in severe asthma. [ Clin Transl Med, 2020, 9(1):22] PubMed: 32112175

特定的存储和包装每个产品的信息在产品说明书上都有注明。大多数Selleck产品，在推荐的条件下存储可稳定保存两年。产品有时建议的储存温度不同，大多数建议储存在-20°C，抑制剂属于化学试剂，可在常温下运输储存两周左右。即使如此，我们保证产品的出货量将保持产品质量的条件下，一般都会放入冰袋。望阁下收到产品后，请按照产品数据表建议适当存储。

如果需要长期保存，请于零下二十度低温保存。禁止用于人体及治疗！

退换货政策

Selleck提供宽松的退换货承诺，努力为您营造最优的购物体验。每个订单Selleck只提供一次退换货服务，为了确保您的权益，请您仔细阅读以下内容：

1. 请在返还样品之前事先与我们取得联系，以确保产品是直接向我们或者当地代理商购买的；

2. 自收到货物起七天内，如因运输过程有问题或其他任何问题，您可以提出退换货要求；自收到货物起365天内，如因产品质量有问题，您可以提出退换货要求。

3. 请使用我们的快递账号进行退换货，您无需为此承担任何费用。

4. 如您已收到由Selleck开具的发票，则办理退货或订单金额发生变更的换货时，请将发票随商品一同返还给Selleck。请您妥善保管发票，如发票丢失，将无法办理退换货手续。

5. 对于合理的退换货要求，我们会在5个工作日内处理完成您的款项退还和新换货物的运输等，请耐心等待。