Azithromycin

目录号:S1835 批次号:S183550

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化学数据

化学结构式 别名 XZ-450,CP-62993 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C38H72N2O12

分子量 748.98 CAS号 83905-01-5
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 100 mg/mL (133.51 mM)
Ethanol 100 mg/mL (133.51 mM)
Water Insoluble
体内
(现配现用)
均匀悬浊液
CMC-NA
≥5mg/ml 均匀悬浊液可用于口服和腹腔注射。以 1 mL 工作液为例,取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中,混合均匀,即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Azithromycin是一种抑制蛋白合成的抗生素,用于细菌感染的治疗。
靶点
protein synthesis [1]
体外研究 Azithromycin在囊性纤维症细胞中减少大约40%的IL-8 mRNA和蛋白质表达,达到非CF细胞中的水平。Azithromycin导致NF-kappaB和AP-1 DNA结合分别减少50%和70%,使其达到非CF细胞中的水平。[1]在树突细胞中(DCs), Azithromycin显著增强共刺激分子,CD80对DCs的作用强度,但不增强CD86和CD40对DCs的作用。Azithromycin显著增加IL-10的产生,而Clarithromycin (CAM)显著抑制DCs产生IL-6。衍生自脾脏的原始T细胞与预先用LPS和这些大环内酯类抗生素处理过的DCs共培养时,Azithromycin增加IL-10,而CAM显著减少IL-2产生。[2] 在J774小鼠巨噬细胞中,Azithromycin选择性抑制辣根过氧化物酶和荧光黄的液相內吞。Azithromycin延迟受体结合转铁蛋白和过氧化物酶抗过氧化物酶免疫复合物进入细胞表面內吞孔和囊泡。Azithromycin下调细胞表面转铁蛋白受体,但不影响Fcγ受体,通过引起内部化转铁蛋白受体进入再循环路径严重延迟,而不减慢随后流出,导致表面池到细胞内池的重新分配。[3] Azithromycin插入到DOPC脂质双分子层,从而降低其内聚力,并促进DPPC整合到DOPC液体基质。[4]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Azithromycin在文献中得到引用

RNA polymerase stalling-derived genome instability underlies ribosomal antibiotic efficacy and resistance evolution [ Nat Commun, 2024, 15(1):6579] PubMed: 39097616
Azithromycin regulates Mettl3-mediated NF-κB pathway to enhance M2 polarization of RAW264.7 macrophages and attenuate LPS-triggered cytotoxicity of MLE-12 alveolar cells [ Int Immunopharmacol, 2024, 137:112426] PubMed: 38878491
Immunomodulatory activity of omadacycline in vitro and in a murine model of acute lung injury [ mSphere, 2024, e0067124.] PubMed: 39475317
Azithromycin promotes proliferation, and inhibits inflammation in nasal epithelial cells in primary ciliary dyskinesia [ Sci Rep, 2023, 13(1):14453] PubMed: 37660113
Azithromycin promotes proliferation, and inhibits inflammation in nasal epithelial cells in primary ciliary dyskinesia [ Sci Rep, 2023, 13(1):14453] PubMed: 37660113
Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] PubMed: 35207746
Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] PubMed: 35118583
Integrative multiomics and in silico analysis revealed the role of ARHGEF1 and its screened antagonist in mild and severe COVID-19 patients [ J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30213] PubMed: 35037717
Synergistic drug combinations designed to fully suppress SARS-CoV-2 in the lung of COVID-19 patients [ PLoS One, 2022, 17(11):e0276751] PubMed: 36355808
IDentif.AI: Rapidly optimizing combination therapy design against severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-Cov-2) with digital drug development [ Bioeng Transl Med, 2021, 6(1):e10196] PubMed: 33532594

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