Azlocillin sodium salt

目录号：S3195 批次号：S319501

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C20H23N5O6S.Na
分子量 484.48 CAS号 37091-65-9
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 97 mg/mL (200.21 mM)
Water 97 mg/mL (200.21 mM)
Ethanol 3 mg/mL (6.19 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Azlocillin sodium salt是一种酰基氨苄青霉素，具有广谱抗菌作用。
体外研究 Azlocillin (12.5 μg/mL)抑制75%以上的铜绿假单胞菌菌株。Azlocillin (12.5 μg/mL)对吲哚阴性和阳性的变形杆菌具有抗菌活性，对其抑制率分别为98%和71%。Azlocillin作用于铜绿假单胞菌菌株，比mezlocillin，ticarcillin，和arbenicillin活性高，与BLP-1654具有同样的活性。[1] Azlocillin的酰基侧链有一个脲基-(urea)结构，故命名为"青霉素" 或者，更确切地，"酰脲类青霉素”。对铜绿假单胞菌的体外研究表明，piperacillin 的活性是azlocillin的2倍，是mezlocillin和ticarcillin的4倍，是carbenicillin的8倍。在形态学研究中，Azlocillin产生细长的细菌形态，延迟，甚至不会使细胞溶解。[2] Azlocillin对铜绿假单胞菌的MICs为12.5 μg/mL。Azlocillin (3.125 μg/mL)导致铜绿假单胞菌的生长率下降，但是无杀菌阶段。逐渐增加Azlocillin药物浓度，减少起始对数期。低浓度下tobramycin (0.5 μg/ml)，结合高浓度或低浓度Azlocillin比单一组分能够更有效作用于铜绿假单胞菌。[3]菌株在AmpC酶脱抑制作用下，1-2倍稀释，对azlocillin耐药性更强，增加其外排性或不渗透性。这些第二代β-内酰胺酶对4 mg/L的ceftazidime对易感，而对Azlocillin (在10/14 的案例中，MIC ≥128 mg/L)耐药性最强。[4]
体内研究 发热性中性粒细胞减少患者的经验性治疗中，Azlocillin/netilmicin治疗具有42% (28/67)的感染抑制率，并且伴随15%的不良事件。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Azlocillin sodium salt在文献中得到引用

Discovery of non-steroidal aldo-keto reductase 1D1 inhibitors through automated screening and in vitro evaluation [ Toxicol Lett, 2025, 406:31-37] PubMed: 39988211

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