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别名 | N/A | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C65H101N17O16S |
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分子量 | 1408.67 | CAS号 | 1405-87-4 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 100 mg/mL (70.98 mM) | |
Water | 100 mg/mL (70.98 mM) | |||
Ethanol | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Bacitracin是由Bacillus subtilis var生物体产生的相关环状多肽组成的混合物,通过干扰细胞壁肽聚糖的合成,从而破坏革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。 |
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体外研究 | Bacitracin是一种强效的抗生素,分别抗革兰氏阳性球菌,葡萄球状菌,链球菌,棒状杆菌 Treponema pallidum, T. vincenti, Actinomyces israeli,厌氧球菌,梭状芽孢杆菌,奈瑟氏菌,大部分淋球菌和脑膜炎球菌,但对其他大多数革兰阴性菌相对无效。Archaebacteria对Bacitracin也敏感。在这一群体中,Methanobacterium arbophilicum, M. M.O.H., M. O.H.G.和 M. formicium显示被Bacitracin抑制,而Methanospirilum 和Methanosarcina对抗生素敏感。Bacitracin会影响一些细菌的生物化学过程,包括金属离子的迁移,肽聚糖的合成,细胞膜渗透性,和诱导酶的合成。Bacitracin的许多生物学性质归因于它对聚异戊二烯基焦磷酸盐的高亲合性。除了Bacitracins的抗菌活性,这些肽已被证明可作为工具用于研究分子水平的的脂质-蛋白质相互作用。Bacitracin也是离体细胞和亚细胞器降解胰岛素的抑制剂,它可抑制谷胱甘肽-胰岛素转氢酶纯化分离胰岛素成其组分A和B链的能力。在90和300μM的浓度,Bacitracin分别抑制纯化酶的降解活性的50和90%。同样,Bacitracin在70 和250 μM时,分别抑制原肝脏裂解物的降解50和90%。Bacitracin降低了酶对胰岛素的Vmax和亲和力。[2] Bacitracin通过拮抗蛋白质二硫键异构酶而抑制质膜的还原功能。Bacitracin能够诱导抑制二硫键连接的碘酪胺/聚(D-赖氨酸)共轭物的非特异性结合到CHO细胞表面的裂解。Bacitracin还能抑制白喉毒素的细胞毒性,二硫键连接的异源二聚体结合到一个特定受体表面,且须经过链分离,才可发挥其细胞毒性。[3] |
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Targeted Inhibition of P4HB Promotes Cell Sensitivity to Gemcitabine in Urothelial Carcinoma of the Bladder [ Onco Targets Ther, 2020, 13:9543-9558] | PubMed: 33061438 |
Biscysteine-Bearing Peptide Probes To Reveal Extracellular Thiol-Disulfide Exchange Reactions Promoting Cellular Uptake [ Anal Chem, 2017, 89(16):8501-8508] | PubMed: 28714307 |
Effect of Subcellular Translocation of Protein Disulfide Isomerase on Tetrachlorobenzoquinone-Induced Signaling Shift from Endoplasmic Reticulum Stress to Apoptosis. [ Chem Res Toxicol, 2017, 30(10):1804-1814] | PubMed: 28823167 |
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