Baloxavir marboxil

目录号：S5952 批次号：S595201

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化学数据

化学结构式 别名 S-033188 储存条件
(自收到货起)		 3年 -20°C 粉状
化学式

C27H23F2N3O7S
分子量 571.55 CAS号 1985606-14-1
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 100 mg/mL (174.96 mM)
Ethanol 7 mg/mL (12.24 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Baloxavir marboxil(S-033188)是一种抗病毒药物，是限制内切核酸酶抑制剂。
体内研究

单次口服baloxavir marboxil耐受良好，具有良好的安全性和药代动力学特性如较长的半衰期。在非临床研究中，baloxavir marboxil作为一种前体药物，可通过水解转化成其活性形式baloxavir acid。在大鼠和猴中，单次口服该药物，其血药浓度低于最低检测量，而其活性形式baloxavir acid的血浆浓度-时间曲线下面积随着剂量的增加而增加[3]。在临床前甲型流感和乙型流感的感染模型中（包括对现有抗病毒药物有耐受性的菌株），Baloxavir marboxil具有一定的疗效。在小鼠季节性流感和禽流感（H5N1或H7N9）模型中，口服以baloxavir与其肺病毒载量的快速减少以及死亡率降低相关[1]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

动物实验 动物模型 6周龄的、无特定病原体的BALB/c小鼠
剂量 0.5, 1.5, 15 或 50 mg/kg
给药处理 口服

Baloxavir marboxil在文献中得到引用

Hemagglutinin stalk-binding antibodies enhance effectiveness of neuraminidase inhibitors against influenza via Fc-dependent effector functions [ Cell Rep Med, 2022, 3(8):100718] PubMed: 35977467
Maraviroc inhibits SARS-CoV-2 multiplication and s-protein mediated cell fusion in cell culture [ bioRxiv, 2020, 2020.08.12.246389] PubMed: 32817953

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