BAPTA-AM

目录号:S7534 批次号:S753401

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C34H40N2O18

分子量 764.68 CAS号 126150-97-8
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 20 mg/mL (26.15 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
体内
(现配现用)
均匀悬浊液
CMC-NA
≥5mg/ml 以 1 mL 工作液为例,取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中,混合均匀,即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 BAPTA-AM 是选择透过性膜calcium螯合剂。
体外研究

BAPTA-AM,作为细胞内钙离子螯合剂,在小鼠皮质培养基中通过脂肪氧合酶介导的自由基诱导延迟坏死。

在HEK 293细胞中,BAPTA-AM对hERG,hKv1.3 和 hKv1.5 通道表现出开放通道阻滞作用, IC50 为1.3,1.45 和 1.23 μM。

体内研究

在BDL大鼠体内,BAPTA-AM废除UDCA-和TUDCA诱导的Ca2+水平或Ca2+依赖性PKC-α磷酸化的增加,并抵消UDCA 和TUDCA对胆道迷走神经切断术诱发的伤害产生的细胞保护作用。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

动物实验 动物模型 BDL大鼠
剂量 ~6 毫克/千克
给药处理 腹腔注射

客户使用selleck产品的实验数据

, J Cell Mol Med, 2017, 21(7):1373-1387

数据来源于[Data independently produced by , , Acta Pharm Sin B, 2018, 8(6):909-918]

数据来源于[Data independently produced by , , CNS Neurosci Ther, 2017, 23(4):291-300]

数据来源于[Data independently produced by , , Exp Cell Res, 2017, 358(2):360-368]

BAPTA-AM在文献中得到引用

Noncanonical function of Pannexin1 promotes cellular senescence and renal fibrosis post-acute kidney injury [ Nat Commun, 2025, 16(1):7699] PubMed: 40825974
PTH counteracts Hippo signaling via Src-dependent YAP stabilization to enhance bone marrow stromal cell differentiation [ JCI Insight, 2025, 10(16)e191245] PubMed: 40694420
Reactive Oxygen Species-Mediated TRPM2 Activation Facilitates Phagocytosis of Macrophages to Reverse Profibrotic Phenotype [ Liver Int, 2025, 45(10):e70341] PubMed: 40952323
Piezo1 promotes intervertebral disc degeneration through the Ca2+/F-actin/Yap signaling axis [ Mol Med, 2025, 31(1):90] PubMed: 40057686
Calcium triggers calmodulin degradation to induce EGF receptor instability and overcome non-small cell lung cancer resistance to tyrosine kinase inhibitors [ J Biol Chem, 2025, 301(7):110305] PubMed: 40447190
PRRSV NSP5 orchestrates dual immune disruption by targeting NLRP3 and STING [ Vet Res, 2025, 56(1):199] PubMed: 41102826
Piezo1 regulates autophagy in HT22 hippocampal neurons through the Ca2+/Calpain and Calcineurin/TFEB signaling pathways [ PLoS One, 2025, 20(8):e0330282] PubMed: 40857264
TRPM2-mediated feed-forward loop promotes chondrocyte damage in osteoarthritis via calcium-cGAS-STING-NF-κB pathway [ J Adv Res, 2024, S2090-1232(24)00499-5] PubMed: 39505144
Targeting Dlat-Trpv3 pathway by hyperforin elicits non-canonical promotion of adipose thermogenesis as an effective anti-obesity strategy [ J Adv Res, 2024, S2090-1232(24)00555-1] PubMed: 39631519
SUN2 mediates calcium-triggered nuclear actin polymerization to cluster active RNA polymerase II [ EMBO Rep, 2024, 25(11):4728-4748] PubMed: 39317734

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