Bcl10 Antibody [J3K14]

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生物描述

特异性 Bcl10 Antibody [J3K14] 可检测内源性 Bcl10 总蛋白水平。
背景 Bcl10（B 细胞淋巴瘤/白血病 10）是一种由 233 个氨基酸组成的衔接蛋白，广泛表达于免疫细胞中，并作为 CBM（CARD11-Bcl10-MALT1）信号体的中心支架，对适应性免疫中抗原受体诱导的 NF-κB 和 JNK 激活至关重要。 Bcl10 最初是通过 MALT 淋巴瘤中的 t(1;14)(p22;q32) 易位发现的，该易位驱动组成型 CBM 信号传导。Bcl10 由一个 N 端 caspase 募集结构域 (CARD，残基 1-115) 和 C 端富含丝氨酸/苏氨酸的非结构化尾部 (残基 116-233) 组成，该尾部易于磷酸化，可结合 MALT1 免疫球蛋白结构域，并调节蛋白质稳定性。当T细胞或B细胞受体（TCR/BCR）或GPCR受到刺激时，CARMA1/CARD11寡聚化形成Bcl10 CARD丝状体，并通过酸碱界面募集更多Bcl10单体形成更高级的空心螺旋结构。这种丝状体组装通过构象释放变构激活MALT1蛋白酶，从而启动经典的IKK/NF-κB信号通路以促进淋巴细胞存活和增殖，并启动JNK信号通路以促进效应细胞分化；诸如D80A或E84A之类的点突变会破坏聚合过程并阻断下游信号传导。 Bcl10 可被 TBK1/IKKε (Ser218/Thr225) 和 CK1α 等激酶进行多位点磷酸化，从而促进丝状体动力学和 MALT1 介导的底物（例如 CYLD、RelB）的切割，进而促进 TRAF6/NEMO 的泛素化。同时，PKC/TCR 诱导的降解提供负反馈，以防止过度激活。Bcl10 缺陷会导致严重的联合免疫缺陷，伴有 NF-κB 激活缺陷、小鼠自发性脑外翻以及肿瘤抑制。而 MALT1 融合或过度激活的 Bcl10 丝状体则通过不受控制的炎症信号传导驱动淋巴瘤发生、炎症性肠病和银屑病。

使用信息

抗体应用 WB, IP, IHC, IF, FCM 稀释比例
WB IP IHC IF FCM
1:1000 - 1:5000 1:20 - 1:50 1:50 1:100 - 1:250 1:200
反应性 Human
抗体类型 Rabbit Monoclonal Antibody MW 26 kDa
储存液配方 PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
储存条件
(自收到货起)		 -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

Application Data

WB

Validated by Selleck

  • Lane 1: Raji, Lane 2: Ramos, Lane 3: HuT-78, Lane 4: Hela