Benzamide

目录号：S4715 批次号：S471501

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化学数据

化学结构式 别名 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C7H7NO
分子量 121.14 CAS号 55-21-0
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 24 mg/mL (198.11 mM)
Ethanol 24 mg/mL (198.11 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Benzamide, PARP的抑制剂，IC50为3.3 μM。它是苯甲酸的一种衍生物。
靶点
PARP [4]
(Cell-free assay)
3.3 μM
体外研究 Benzamide对从新生大鼠脑内提取的原代神经元具有保护作用，能够抵抗兴奋性氨基酸诱导的细胞死亡。除此之外，benzamide在体外胎鼠中脑细胞中能够阻止多巴胺能细胞的丢失并增加由METH引起的反应性胶质增生[1]。Benzamide以细胞周期特异性方式阻止细胞转化[2]。
体内研究 PARP的抑制剂benzamide对C57Bl/6N小鼠应对各种类型的神经毒性具有神经保护作用，不影响其体温[2]。Benzamide的处理能够显著地减少iNOS的表达和凋亡性神经元数目，因而在GCI中促进神经元细胞的生存和记忆。腹腔注射160 mg/kg的benzamide并不诱导体温降低，在30分钟内到达中枢神经系统，浓度范围为0.09-0.64 mM，起到神经保护作用[3]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 原代人类成纤维细胞
浓度 1 mM
处理时间 10 hr
方法

用carcinogens和benzamide处理细胞10小时，然后洗涤细胞3次，重新替换成新鲜培养基进行培养。
动物实验 动物模型 C57B1/6N小鼠
剂量 160 mg/kg
给药处理 腹腔注射

Benzamide在文献中得到引用

Unravelling the Regions of Mutant F508del-CFTR More Susceptible to the Action of Four Cystic Fibrosis Correctors. [ Int J Mol Sci, 2019, 20(21)] PubMed: 31683989
CDK5 Inhibitor Downregulates Mcl-1 and Sensitizes Pancreatic Cancer Cell Lines to Navitoclax [ Mol Pharmacol, 2019, 96(4):419-429] PubMed: 31467029
Overcoming multiple drug resistance mechanisms in medulloblastoma. [Othman RT, et al. Acta Neuropathol Commun, 2014, 2:57] PubMed: 24887326

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