Berbamine dihydrochloride

目录号：S3609 批次号：S360901

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化学数据

化学结构式 别名 BA, BBM 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C37H40N2O6.2HCl
分子量 681.65 CAS号 6078-17-7
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 100 mg/mL (146.7 mM)
Water 100 mg/mL (146.7 mM)
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Berbamine (BA, BBM) dihydrochloride 是一种从中草药黄芦木中分离而来的双苄基异喹啉类天然产物。它是bcr/abl的新型抑制剂，具有有效的抗白血病活性，是NF-κB的抑制剂。Berbamine (BA, BBM) dihydrochloride 通过靶向 Ca²⁺/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) 抑制癌细胞的生长，并诱导人骨髓瘤细胞凋亡。
靶点
Bcr-Abl [4] NF-κB [5] CaMKII [1]
体外研究

Berbamine (BBM)有效地抑制了肝癌细胞增殖并通过靶向CAMKII诱导癌细胞死亡。除了影响JAK/STAT3和p210bcr-abl，Berbamine还有广泛的作用效果，因为其靶点CAMKIIγ可直接影响很多其他信号通路如STAT1, NF-κB, JNK, ERK1/2, FOXO1和Wnt/β-catenin[1]。在体外高迁移力的乳腺癌细胞中，BBM能有效地抑制肿瘤转移，抑制细胞增殖、迁移和侵袭[2]。在体内外实验中，Berbamine抑制K562-r细胞的增殖，在K562-r细胞中Berbamine诱导的凋亡可能是通过Bcl-2家族蛋白以及mdr-1 mRNA和P-gp蛋白。Berbamine与imatinib结合处理可恢复K562-r细胞对imatinib的化学敏感性[3]。
体内研究

在NOD/SCID小鼠中，BBM抑制肝癌细胞的致瘤性、下调肝癌起始细胞的自我更新能力[1]。BBM通过诱导凋亡、细胞周期阻止和改变多抗药性发挥其抗癌活性。尽管BBM是一种有效的药物，但其在血浆中的半衰期很短，肾内清除迅速[2]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 上皮肝癌细胞株，包括Huh7, HepG2, MHCC97H和PLC/PRF/5
浓度 0-80 μg/ml
处理时间 72 h
方法

将细胞用BBM处理72小时，检测其细胞增殖。
动物实验 动物模型 NOD/SCID小鼠
剂量 100 mg/kg
给药处理 oral

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如果需要长期保存，请于零下二十度低温保存。禁止用于人体及治疗！

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