BI-3406

目录号：S8916 批次号：S891601

化学数据

	别名	N/A	储存条件 (自收到货起)	3年 -20°C 粉状
	化学式	C₂₃H₂₅F₃N₄O₃
	分子量	462.46	CAS号	2230836-55-0
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	92 mg/mL (198.93 mM)
		Ethanol	92 mg/mL (198.93 mM)
		Water	Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

BI-3406 (compound I-13) 是一种有效的、选择性和口服活性的抑制剂，可抑制 KRAS 和 Son of Sevenless 1 (SOS1) 之间的相互作用，其IC50值为5 nM。BI-3406 可减少 GTP-loaded KRAS 的形成，并抑制MAPK信号通路。BI-3406 具有抗肿瘤的活性。

靶点

K-ras ^[1]
(Cell-free assay)

5 nM

参考文献

BI-3406在文献中得到引用

Intratumor heterogeneity in KRAS signaling shapes treatment resistance [ iScience, 2025, 28(2):111662]	PubMed: 39898020
KRASG 12C-inhibitor-based combination therapies for pancreatic cancer: insights from drug screening [ Mol Oncol, 2024, 10.1002/1878-0261.13725]	PubMed: 39253995
RAS-dependent RAF-MAPK hyperactivation by pathogenic RIT1 is a therapeutic target in Noonan syndrome-associated cardiac hypertrophy [ Sci Adv, 2023, 9(28):eadf4766]	PubMed: 37450595
RAS-dependent RAF-MAPK hyperactivation by pathogenic RIT1 is a therapeutic target in Noonan syndrome-associated cardiac hypertrophy [ Sci Adv, 2023, 9(28):eadf4766]	PubMed: 37450595
Impaired proteolysis of non-canonical RAS proteins drives clonal hematopoietic transformation [ Cancer Discov, 2022, CD-21-1631]	PubMed: 35904492
In vivo genome-wide CRISPR screening identifies ZNF24 as a negative NF-κB modulator in lung cancer [ Cell Biosci, 2022, 12(1):193]	PubMed: 36457047
Profiling oncogenic KRAS mutant drugs with a cell-based Lumit p-ERK immunoassay [ SLAS Discov, 2022, S2472-5552(22)12517-7]	PubMed: 35288294

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