Bifonazole

目录号：S1854 批次号：S185402

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化学数据

化学结构式 别名 Bay h 4502,(±)-bifonazole 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C22H18N2
分子量 310.39 CAS号 60628-96-8
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 62 mg/mL (199.74 mM)
Ethanol 20 mg/mL (64.43 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Bifonazole (Bay h 4502,(±)-bifonazole) 是一种抗真菌剂和前列腺芳香化酶抑制剂，IC50为1.6 μM。
体外研究

Bifonazole，广谱抗真菌剂，抑制单加氧酶活性并诱导II型结合光谱的2B4dH（H226Y），在4-(4-chlorophenyl)imidazole (CPI)存在时修饰酶结晶。[1] Bifonazole（40 mM）释放对1 mM thapsigargin敏感的库流钙离子，一个内质网Ca2+泵抑制剂。Bifonazole（40 mM）每秒诱导库容Ca2+内流，同时降低了1 mM thapsigargin诱导的库容Ca2 +内流。[2] 在B16黑色素瘤细胞中，Bifonazole是钙调蛋白拮抗剂，最有效地减少的糖酵解和ATP的水平。Bifonazole通过变构调节和细胞骨架糖酵解酶的分离起作用。[3] Bifonazole阻断由2 μM和4 μM arachidonic acid诱导的PGE2的形成，比6或10 μM拮抗剂更好。 Ionomycin或各种浓度的arachidonic acid刺激的MC3T3-E1和UMR-106细胞，Bifonazole表现相同的效应。[4]
体内研究

在大鼠肝过氧化物酶体中，Bifonazole，但不是Clotrimazole，表现出过氧化物酶体增殖的特性，包括肝肿大（增加肝脏：体重比），多达4倍的诱导lauric acid ω-羟化酶活性和8倍的诱导的palmitoyl-CoA氧化。Bifonazole也诱导P402B1/2B2，P4503A和P4501A1，但不是P4502E1。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , Nature, 2018, 560(7718):372-376]

Bifonazole在文献中得到引用

Accumulation of 8,9-unsaturated sterols drives oligodendrocyte formation and remyelination [Hubler Z, et al. Nature, 2018, 560(7718):372-376] PubMed: 30046109

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