BLNK Antibody [L16M19] Datasheet

生物描述

特异性	BLNK Antibody [L16M19] 可检测内源性 BLNK 总蛋白水平。
背景	BLNK在B淋巴细胞中作为衔接蛋白发挥作用，将BCR相关激酶与下游效应分子连接起来，自身不具备酶活性。其N端含有多个符合SH2结合共有序列的酪氨酸基序，C端则包含一个SH2结构域。BCR激活后，Syk磷酸化BLNK的多个酪氨酸残基，形成BTK、PLCγ2、Vav、Grb2和NCK等蛋白SH2结构域的结合位点。同时，BLNK的SH2结构域结合HPK1等酪氨酸磷酸化的靶蛋白，将其募集到信号复合物中。磷酸化的BLNK通过将BTK的SH2结构域定位到其磷酸酪氨酸上，促进Syk接近BTK，从而使Syk介导的BTK激活环酪氨酸的跨磷酸化得以发生，并增强BTK激酶活性，这对于PLCγ2磷酸化和IP3介导的钙动员至关重要。BLNK通过Vav-Rac1-JNK和Grb2-Sos-Ras-ERK通路协调MAP激酶级联的激活，促进NF-κB核转位以维持细胞存活和增殖，并通过PI3K-Akt信号通路为B细胞应答期间的代谢提供支持。BLNK支持pre-BCR诱导的PLCγ2激活和钙离子内流，这对于细胞从增殖期向静止期分化至关重要，而MAP激酶和PI3K通路则独立进行。 BLNK 的缺失会损害钙信号传导和 PLCγ2 磷酸化，但允许在 pre-BCR 交联后激活 Syk-Shc-Ras-ERK 和 AKT 通路。BLNK 表达失调是 pro-B/pre-B 过渡阶段 B 细胞发育部分阻滞的根本原因，并通过不受控制的增殖使 pre-B 急性淋巴细胞白血病易感。

特异性

BLNK Antibody [L16M19] 可检测内源性 BLNK 总蛋白水平。

背景

BLNK在B淋巴细胞中作为衔接蛋白发挥作用，将BCR相关激酶与下游效应分子连接起来，自身不具备酶活性。其N端含有多个符合SH2结合共有序列的酪氨酸基序，C端则包含一个SH2结构域。BCR激活后，Syk磷酸化BLNK的多个酪氨酸残基，形成BTK、PLCγ2、Vav、Grb2和NCK等蛋白SH2结构域的结合位点。同时，BLNK的SH2结构域结合HPK1等酪氨酸磷酸化的靶蛋白，将其募集到信号复合物中。磷酸化的BLNK通过将BTK的SH2结构域定位到其磷酸酪氨酸上，促进Syk接近BTK，从而使Syk介导的BTK激活环酪氨酸的跨磷酸化得以发生，并增强BTK激酶活性，这对于PLCγ2磷酸化和IP3介导的钙动员至关重要。BLNK通过Vav-Rac1-JNK和Grb2-Sos-Ras-ERK通路协调MAP激酶级联的激活，促进NF-κB核转位以维持细胞存活和增殖，并通过PI3K-Akt信号通路为B细胞应答期间的代谢提供支持。BLNK支持pre-BCR诱导的PLCγ2激活和钙离子内流，这对于细胞从增殖期向静止期分化至关重要，而MAP激酶和PI3K通路则独立进行。 BLNK 的缺失会损害钙信号传导和 PLCγ2 磷酸化，但允许在 pre-BCR 交联后激活 Syk-Shc-Ras-ERK 和 AKT 通路。BLNK 表达失调是 pro-B/pre-B 过渡阶段 B 细胞发育部分阻滞的根本原因，并通过不受控制的增殖使 pre-B 急性淋巴细胞白血病易感。

使用信息

抗体应用

WB, IP, IHC, IF, FCM

稀释比例

WB	IP	IHC	IF	FCM
1:1000	1:50	1:250	1:800-1:1600	1:50

反应性

Human, Mouse

抗体类型

Rabbit Monoclonal Antibody

MW

68 kDa, 70 kDa

储存液配方

PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件
(自收到货起)

-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

实验方法

文献参考

Application Data

WB

Validated by Selleck

Lane 1: Ramos, Lane 2: Raji, Lane 3: Daudi, Lane 4: A20