BMH-21

目录号:S7718 批次号:S771802

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C21H20N4O2

分子量 360.41 CAS号 896705-16-1
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 6 mg/mL (16.64 mM)
Ethanol 2 mg/mL (5.54 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 BMH-21是一种DNA嵌入剂,与核糖体DNA结合,并抑制RNA polymerase I (Pol I)转录。
靶点
RNA polymerase I [1]
体外研究

BMH-21引起RPA194蛋白酶体依赖性破坏,RPA194为Pol I全复合物的大催化亚基蛋白。[1]

在U2OS癌症细胞系,BMH-21导致RPA194降解和NCL易位,IC50分别为0.05 μM 和 0.07 μM。通过引起核仁应激,BMH-21对细胞活性也表现出有效的抑制。[2]

体内研究

在小鼠异种移植物中,BMH-21降低肿瘤的生长。[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 U2OS 骨肉瘤细胞
浓度 ~5 μM
处理时间 48小时
方法

细胞在包含5% CO2的大气中维持在37℃。U2OS骨肉瘤细胞在DMEM中培养,用15%牛胎儿血清补充。细胞以10000细胞/孔的密度重复三份接种在96孔板,并与化合物培养48小时。活性使用WST-1细胞增殖试剂测定。

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , Cell, 2018, 174(2):338-349]

BMH-21在文献中得到引用

Monoallelically expressed noncoding RNAs form nucleolar territories on NOR-containing chromosomes and regulate rRNA expression [ Elife, 2024, 13e80684] PubMed: 38240312
CX‑5461 potentiates imatinib‑induced apoptosis in K562 cells by stimulating KIF1B expression [ Exp Ther Med, 2024, 27(3):107.] PubMed: 38356673
CX‑5461 potentiates imatinib‑induced apoptosis in K562 cells by stimulating KIF1B expression [ Exp Ther Med, 2024, 27(3):107] PubMed: 38356673
The ribosomal protein L22 binds the MDM4 pre-mRNA and promotes exon skipping to activate p53 upon nucleolar stress [ bioRxiv, 2024, 10.1101/2023.12.29.573614] PubMed: none
The ribosomal protein L22 binds the MDM4 pre-mRNA and promotes exon skipping to activate p53 upon nucleolar stress [ bioRxiv, 2024, 10.1101/2023.12.29.573614] PubMed: none
The BRCA1/BARD1 complex recognizes pre-ribosomal RNA to facilitate homologous recombination [ Cell Discov, 2023, 9(1):99] PubMed: 37789001
The BRCA1/BARD1 complex recognizes pre-ribosomal RNA to facilitate homologous recombination [ Cell Discov, 2023, 9(1):99] PubMed: 37789001
Ribosome biosynthesis and Hedgehog activity are cooperative actionable signaling mechanisms in breast cancer following radiotherapy [ NPJ Precis Oncol, 2023, 7(1):61] PubMed: 37380890
Ribosome biosynthesis and Hedgehog activity are cooperative actionable signaling mechanisms in breast cancer following radiotherapy [ NPJ Precis Oncol, 2023, 7(1):61] PubMed: 37380890
Glutamine deficiency in solid tumor cells confers resistance to ribosomal RNA synthesis inhibitors [ Nat Commun, 2022, 13(1):3706] PubMed: 35764642

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