Linrodostat (BMS-986205)

目录号:S8629 批次号:S862901

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化学数据

化学结构式 别名 ONO-7701 储存条件
(自收到货起)
3年 -20°C 粉状
化学式

C24H24ClFN2O

分子量 410.91 CAS号 1923833-60-6
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 82 mg/mL (199.55 mM)
Ethanol 82 mg/mL (199.55 mM)
Water Insoluble
体内(现配现用)
澄清溶液
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O
2.05mg/ml (4.99mM) 以 1 mL 工作液为例,取50μL41mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!
澄清溶液
5% DMSO 95% Corn oil
2.05mg/ml (4.99mM) 以1 mL工作液为例,取50μL 41mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中,混合均匀。工作液请现配现用!
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Linrodostat (BMS-986205, ONO-7701)是IDO1的不可逆型抑制剂,IC50为1.7 nM。它能抑制犬尿氨酸的生成,在人源Hela细胞、表达人源IDO-1的HEK293细胞和表达TDO的HEK293细胞中,IC50分别为1.7、1.1和>2000 nM。
靶点
IDO1 [1]
(Cell-free assay)
1.7 nM
体外研究

在IDO1-HEK293细胞中,BMS-986205有效地抑制犬尿素的生成,IC50为1.1 nM。在TDO-HEK293细胞中无此效果[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Linrodostat (BMS-986205)在文献中得到引用

YH29407 with anti-PD-1 ameliorates anti-tumor effects via increased T cell functionality and antigen presenting machinery in the tumor microenvironment [ Front Chem, 2022, 10:998013] PubMed: 36545214
IDO Inhibition Facilitates Antitumor Immunity of Vγ9Vδ2 T Cells in Triple-Negative Breast Cancer [ Front Oncol, 2021, 11:679517] PubMed: 34381711
Decreased IDO1 Dependent Tryptophan Metabolism in Aged Lung during Influenza [ Eur Respir J, 2020, 2000443] PubMed: 33243840
Prognostic value of indoleamine 2,3 dioxygenase in patients with higher-risk myelodysplastic syndromes treated with azacytidine [ Br J Haematol, 2020, 190(3):361-370] PubMed: 32350858
Prognostic value of indoleamine 2,3 dioxygenase in patients with higher-risk myelodysplastic syndromes treated with azacytidine [ Br J Haematol, 2020, 190(3):361-370] PubMed: 32350858
Displacement Induced Off-On Fluorescent Biosensor Targeting IDO1 Activity in Live Cells. [ Anal Chem, 2019, 91(23):14943-14950] PubMed: 31714063

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