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别名 | 5-Bromo-2'-deoxyuridine, BUdR | 储存条件 (自收到货起) |
3年 -20°C(避光) 粉状 | |||||||
化学式 | C9H11BrN2O5 |
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分子量 | 307.1 | CAS号 | 59-14-3 | ||||||||
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 61 mg/mL (198.63 mM) | ||||||||
Ethanol | 5 mg/mL (16.28 mM) | ||||||||||
Water | Insoluble | ||||||||||
体内(现配现用) |
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | BrdU (Bromodeoxyuridine)是一种核苷类似物,与胸腺嘧啶竞争性整合到DNA,用于增生细胞的检测。 |
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体外研究 | 在RG2大鼠胶质瘤细胞中,Bromodeoxyuridine对癌细胞系和癌症干细胞数扩增诱导进行性,剂量响应抑制。在H9细胞和BJ纤维母细胞中,Bromodeoxyuridine改变细胞周期分布。[1] BrdU稳定整合到DNA,因此可以用于细胞增殖和其他细胞过程的评估。[2] |
体内研究 | 在大鼠胶质瘤RG2肿瘤模型中,Bromodeoxyuridine (300 mg/kg, i.p. 或0.8 mg/ml, p.o.)显著减慢肿瘤形成。[1] |
细胞实验 | 细胞系 | RG2大鼠胶质瘤细胞 |
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浓度 | ~ 50 μM | |
处理时间 | 24小时 | |
方法 | 细胞首先以2000 细胞/cm2接种到培养基,然后用Z2 Coulter计数器定量。RG2大鼠胶质瘤细胞用0,1,10,或50μM BrdU处理24小时,累积增长曲线在18天后得到。将对照组和处理的细胞定量,在处理后第5,12,和18天以相同密度再接种。 |
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动物实验 | 动物模型 | 负荷RG2肿瘤的大鼠 |
剂量 | 300 mg/kg (i.p.);0.8 mg/ml (p.o.) | |
给药处理 | i.p.或 p.o. |
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数据来源于[Data independently produced by , , PLoS One, 2016, 11(11):e0166386.]
数据来源于[Data independently produced by , , PLoS One, 2016, 11(11):e0166386]
数据来源于[Data independently produced by , , Int J Ophthalmol, 2017, 10(4):507-514]
Lipotoxicity-induced upregulation of FIS1 exacerbates mitochondrial fragmentation and promotes NLRP3-dependent pyroptosis in diabetic cardiomyopathy [ Free Radic Biol Med, 2024, 228:183-196] | PubMed: 39734056 |
Hippocampal mitophagy contributes to spatial memory via maintaining neurogenesis during the development of mice [ CNS Neurosci Ther, 2024, 30(6):e14800] | PubMed: 38887162 |
Astragaloside IV attenuates sunitinib-associated cardiotoxicity by inhibiting COUP-TFII [ Heliyon, 2024, 10(3):e24779] | PubMed: 38314260 |
Survivin inhibition attenuates EGF-induced epithelial mesenchymal transformation of human RPE cells via the EGFR/MAPK pathway [ PLoS One, 2024, 19(8):e0309539] | PubMed: 39213375 |
Inhibition of EGFR attenuates EGF-induced activation of retinal pigment epithelium cell via EGFR/AKT signaling pathway [ Int J Ophthalmol, 2024, 17(6):1018-1027] | PubMed: 38895677 |
miR-432-5p Inhibits the Ferroptosis in Cardiomyocytes Induced by Hypoxia/Reoxygenation via Activating Nrf2/SLC7A11 Axis by Degrading Keap1 [ Anal Cell Pathol -Amst), 2023, 2023:1293200] | PubMed: 37822721 |
CDCA8, targeted by MYBL2, promotes malignant progression and olaparib insensitivity in ovarian cancer [ Am J Cancer Res, 2021, 11(2):389-415] | PubMed: 33575078 |
Activation of 6-8-week-old new mature adult-born dentate granule cells contributes to anxiety-like behavior [ Neurobiol Stress, 2021, 15:100358] | PubMed: 34195305 |
YM155 inhibits retinal pigment epithelium cell survival through EGFR/MAPK signaling pathway [ Int J Ophthalmol, 2021, 14(4):489-496] | PubMed: 33875937 |
lncRNA Oip5-as1 Attenuates Myocardial Ischaemia/Reperfusion Injury by Sponging miR-29a to Activate the SIRT1/AMPK/PGC1α Pathway [ Cell Prolif, 2020, 28;e12818] | PubMed: 32468629 |
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