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别名 | N/A | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
化学式 | C19H12ClNO6S |
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分子量 | 417.82 | CAS号 | 219793-45-0 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 84 mg/mL (201.04 mM) | |
Water | Insoluble | |||
Ethanol | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | BTB06584 是IF1依赖性的,选择性的线粒体F1 Fo-ATPase抑制剂. | |
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靶点 |
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体外研究 | BTB06584以IF1依赖的方式抑制F1 Fo-ATPase活性,对ATP合成无关的没有影响,同时限制线粒体F1 Fo-ATP synthase反转引起的的缺血诱导的损伤。[1] | |
体内研究 | BTB06584恢复斑马鱼pinotage(pnt)突变体中有缺陷的血红蛋白合成,不会引起显著毒性。[1] |
动物实验 | 动物模型 | 斑马鱼胚胎 |
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剂量 | 1 μM | |
给药处理 |
数据来源于[Data independently produced by , , Oncotarget, 2017, doi: 10.18632/oncotarget.18657]
Enzymatic Redox Properties and Cytotoxicity of Irreversible Nitroaromatic Thioredoxin Reductase Inhibitors in Mammalian Cells [ Int J Mol Sci, 2023, 24(15)12460] | PubMed: 37569833 |
Early embryonic exposure of ionizing radiations disrupts zebrafish pigmentation [Wang Y, et al. J Cell Physiol, 2018, 234(1):940-949] | PubMed: 30144054 |
Selective ATP hydrolysis inhibition in F1Fo ATP synthase enhances radiosensitivity in non-small-cell lung cancer cells (A549) [ Oncotarget, 2017, 8(32):53602-53612] | PubMed: 28881834 |
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