Buspirone HCl

目录号：S4256 批次号：S425601

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化学数据

化学结构式 别名 Buspirone hydrochloride 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C21H31N5O2.HCl
分子量 421.96 CAS号 33386-08-2
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 84 mg/mL (199.07 mM)
Water 84 mg/mL (199.07 mM)
Ethanol 36 mg/mL (85.31 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Buspirone(Buspirone hydrochloride)是一种血清素类（5HT（1A）受体激动剂）抗焦虑药，有D（2）多巴胺能作用。
靶点
5-HT1A [1]
体外研究

Buspirone是一种临床上有效的非苯并二氮杂抗焦虑药，不同服用方式引起抑制这些神经元的激活，静脉内给予（ED50=0.011 毫克/千克），腹膜内注射（ED50=0.088毫克/公斤，腹腔注射），和胃内注射（有效剂量=1.0-20.0毫克/公斤）。Buspirone通过微电泳给药于记录神经元时也抑制这些细胞。[1] Buspirone主要由氧化代谢消除，产生几个羟基化代谢物，包括5-羟基-丁螺环酮和1-嘧啶基哌嗪。[2]
体内研究

Buspirone（3毫克/只，腹腔注射）以剂量依赖性方式完全抑制震动引起的超声波发声，Buspirone通过全身注射和中缝背核微注射，该大脑区域有丰富的体树突5-HT1A受体。[3] Buspirone（20 毫克/千克）降低大鼠强迫游泳试验中不动的时间。[4] Buspirone是羟色胺（5HT（1A）受体激动剂）抗焦虑药，在焦虑斑马鱼模型中有D（2）多巴胺能作用。[5] 因为作用于左旋多巴引发的大鼠中的5-HT（1A）受体，Buspirone剂量依赖性地降低LID和改善I-DOPA-有关的机动性能。在L-DOPA-野生型大鼠中，Buspirone延缓LID发展，同时提高I-DOPA的抗帕金森疗效，表明5-HT（1A）受体激动剂减少的L-多巴类药物潜在的长期好处。[6]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Buspirone HCl在文献中得到引用

(-)-Syringaresinol-4-O-β-D-glucopyranoside From Cortex Albizziae Inhibits Corticosterone-Induced PC12 Cell Apoptosis and Relieves the Associated Dysfunction [ Food Chem Toxicol, 2020, 30;141:111394] PubMed: 32360906

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