Cannabinoid receptor 2 Antibody [G5B22]

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生物描述

特异性 Cannabinoid receptor 2 Antibody [G5B22] 可检测内源性 Cannabinoid receptor 2 总蛋白水平。
背景 大麻素受体2 (CB2) 由 CNR2 基因编码，是内源性大麻素系统的 AG 类蛋白偶联受体，主要在免疫和造血谱系中表达，并作为炎症和免疫反应的关键调节因子发挥作用。该受体具有视紫红质样 GPCR 典型的七次跨膜螺旋结构，主要与 Gi/o 蛋白偶联，后者将配体结合与腺苷酸环化酶的抑制、cAMP 水平的降低以及离子通道和下游激酶级联的调节联系起来。内源性配体如2-花生四烯酸甘油酯和花生四烯酸乙醇胺，以及植物来源和合成的大麻素，均可激活CB2受体，触发Gi/o依赖性信号通路，从而降低cAMP的产生，改变蛋白激酶A的活性，并影响包括ERK、p38和JNK在内的MAPK通路，进而调控免疫细胞中细胞因子表达、细胞存活和分化程序的转录输出。CB2在脾脏、扁桃体和其他次级淋巴器官中含量丰富，并在B细胞、自然杀伤细胞、单核细胞、巨噬细胞和小胶质细胞上高表达。CB2的激活可限制细胞迁移，减少促炎介质的释放，并促进细胞向抗炎或消退期表型转变，使CB2成为抑制过度免疫激活的“刹车”。在神经系统中，CB2在小胶质细胞和其他胶质细胞成分上表达显著，并在损伤和神经炎症条件下被诱导表达。这些位点的激活能够调节小胶质细胞的激活状态，影响神经免疫串扰，并在神经性疼痛和神经退行性疾病模型中发挥神经保护作用。CB2下游的信号转导延伸至趋化因子受体信号传导、白细胞迁移以及破骨细胞和成骨细胞活性的调控，从而将该受体与骨重塑、动脉粥样硬化和其他慢性炎症性疾病联系起来，在这些疾病中，内源性大麻素的活性和CB2的反应性会影响疾病进程。在基础状态下，CB2在大多数神经元中的表达量很低，并且不像CB1那样与精神活性作用密切相关，这使得CB2成为一个有吸引力的药理学靶点，可用于调节疼痛、炎症、纤维化和神经退行性疾病，同时减少中枢副作用。

使用信息

抗体应用 WB, IF 稀释比例
WB
1:500-1:10000
反应性 Human
抗体类型 Rabbit Monoclonal Antibody MW 40 kDa
储存液配方 PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
储存条件
(自收到货起)		 -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

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