Carboplatin

目录号：S1215 批次号：S121512

化学数据

	别名	NSC 241240, JM-8, CBDCA	储存条件 (自收到货起)	2年 4°C/ 3年 -20°C（避光）粉末
	化学式	C₆H₁₂N₂O₄Pt
	分子量	371.25	CAS号	41575-94-4
Solubility (25°C)*	体外	Water	4.5 mg/mL (12.12 mM)
		Ethanol	Insoluble

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

Carboplatin是 CDDP 的衍生物，是一种 DNA 合成抑制剂，在 A2780、SKOV-3、IGROV-1 和 HX62 细胞中可与 DNA 结合，抑制复制和转录，诱导细胞死亡并干扰细胞的修复机制发挥作用。它诱导 DNA 链间交联和 DNA-蛋白质交联的形成。在溶液中不稳定，请现配现用！铂类药物不建议用DMSO溶解，易失活！

靶点

DNA synthesis ^[1]
(A2780, SKOV-3, IGROV-1, HX62 cells)

体外研究

Carboplatin作用于一组人类卵巢癌细胞系，包括A2780, SKOV3,和 IGROV-1细胞，抑制细胞增殖,IC50分别为6.1 μM, 12.4 μM 和2.2 μM。^[1]

体内研究

Carboplatin (60 mg/kg，通过腹腔注射)单独作用于A2780移植瘤，具有适度的抗肿瘤效果，处理第6天，相对肿瘤体积为8.4，对照组为11.9, 且处理第6天，T/C为67%。^[1]

特征

不建议使用DMSO溶解。^[6]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验	细胞系	A2780, SKOV3, IGROV-1 和 HX62
	浓度	0 到 200 μM
	处理时间	72 小时
	方法	MTT实验: 指数生长的A2780, SKOV3, IGROV-1和 HX62卵巢癌细胞接种在96孔板中。加入一系列浓度的Carboplatin，再温育72小时。每组实验按一式三份进行。 Sulforhodamine B (SRB)实验:指数生长的 A2780细胞接种在96孔板中。使用浓度不断增加的17-AAG 和Carboplatin处理细胞96小时。使用浓度不断增加的17-AAG或Carboplatin处理细胞 24小时，研究17-AAG 或 Carboplatin处理序列的效果。选中的第一种药剂处理细胞24小时，确保A2780细胞使用第一种药剂至少处理双倍时间(18-24小时)。使用无菌磷酸盐缓冲液冲洗细胞，然后补充培养基。然后，加入第二种药剂 (第一次24小时未处理细胞的)或培养基，再处理96小时。所有实验按一式三份进行。使用中位数效果分析方法按行之有效的原则分析联合研究的效果。使用内部电子表格计算联用的效果。
动物实验	动物模型	A2780人类卵巢癌细胞系皮下移植到雌性无胸腺NCr裸鼠(nu/nu)的两侧
	剂量	≤60 mg/kg （注意：氯化钠溶液与卡铂混合后出现理化、药动学及药效学等方面的配伍禁忌。）
	给药处理	腹腔注射

参考文献

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客户使用selleck产品的实验数据

: 数据来源于[, 8, e72637]

: Data independently produced by , , Dr. Helen Sadik of Johns Hopkins University

: Data independently produced by , , Dr. Helen Sadik of Johns Hopkins University

: 数据来源于[Data independently produced by , , Cancer Lett, 2018, 436:75-86]

Carboplatin在文献中得到引用

Screening a living biobank identifies cabazitaxel as a strategy to combat acquired taxol resistance in high-grade serous ovarian cancer [ Cell Rep Med, 2025, 6(6):102160]	PubMed: 40466638
Profiling the Activity of the Potent and Highly Selective CDK2 Inhibitor BLU-222 Reveals Determinants of Response in CCNE1-Aberrant Ovarian and Endometrial Tumors [ Cancer Res, 2025, 10.1158/0008-5472.CAN-24-2360]	PubMed: 39945650
USP9X integrates TGF-β and hypoxia signalings to promote ovarian cancer chemoresistance via HIF-2α-maintained stemness [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):312]	PubMed: 40246814
Cancer-metastasis-on-a-chip reveals efficacy of bevacizumab and siRNA in overcoming carboplatin resistance in SKOV3 ovarian cancer within a fibrotic metastatic microenvironment [ Mater Today Bio, 2025, 34:102240]	PubMed: 40917515
Low dose DNA methyltransferase inhibitors potentiate PARP inhibitors in homologous recombination repair deficient tumors [ Breast Cancer Res, 2025, 27(1):8]	PubMed: 39819384
ABCB1 confers resistance to carboplatin by accumulating stem-like cells in the G2/M phase of the cell cycle in p53null ovarian cancer [ Cell Death Discov, 2025, 11(1):132]	PubMed: 40175339
Homologous Repair-Deficient Pancreatic Cancer: Refined Targeting of DNA Damage Response is an Effective Therapeutic Strategy [ United Eur Gastroent, 2025, 13(7):1328-1342]	PubMed: 40823818
NAD+ Boosting Through NRH Supplementation Enhances Treatment Efficacy in EOC In Vitro [ Int J Mol Sci, 2025, 26(4)1719]	PubMed: 40004182
O 6-methylguanine DNA methyltransferase (MGMT) expression in U1242 glioblastoma cells enhances in vitro clonogenicity, tumor implantation in vivo, and sensitivity to alisertib-carboplatin combination treatment [ Front Cell Neurosci, 2025, 19:1552015]	PubMed: 40336841
Extracellular Fibronectin and Hyaluronic Acid Effects on Tumorigenic Functions of Triple-Negative Breast Cancer Cells [ J Biomed Mater Res A, 2025, 113(4):e37906]	PubMed: 40192931

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