Caspase9 Antibody [A3K12] Datasheet

生物描述

特异性	Caspase9 Antibody [A3K12] 可检测内源性 Caspase9 总蛋白水平。
背景	Caspase-9 是一种起始 caspase，在内源性细胞凋亡通路中起着核心作用，位于线粒体死亡信号级联的顶端。当细胞色素 c 从线粒体释放后，caspase-9 会组装成 Apaf-1 凋亡体。这一过程涉及通过 Apaf-1 CARD 结构域相互作用诱导的邻近寡聚化，导致 Asp315 位点的自催化切割，并形成活性 p35/p12 异二聚体。Asp330 位点的二次切割产生 p37 片段，进一步增强效应 caspase 的激活。由于 Apaf-1 对其活性构象的变构稳定作用，即使在组装后没有 dATP 持续存在的情况下，凋亡体结合的 caspase-9 的活性也增强了 100 倍以上。这种全酶能高效激活caspase-3和caspase-7，启动执行阶段，最终导致PARP裂解、DNA片段化和细胞骨架崩解。生理抑制是通过Xiap实现的，Xiap与加工后的caspase-9的活性位点和BIR2结构域结合；然而，caspase-3对Xiap的反馈性裂解可以解除这种抑制，确保细胞凋亡的不可逆启动。选择性剪接产生显性负性caspase-9S亚型，该亚型缺乏催化活性，并竞争凋亡小体的结合位点。Caspase-9对于神经元和淋巴细胞的发育塑造、DNA损伤监测以及应激诱导的清除至关重要。在利用荧光底物或显性负性突变体进行流式细胞术研究的实验中，Caspase-9是内源性凋亡的经典标志物。 Caspase-9 缺乏会导致严重的淋巴细胞增殖和自身免疫，而癌症中的 APAF-1 甲基化会使该通路沉默。

特异性

Caspase9 Antibody [A3K12] 可检测内源性 Caspase9 总蛋白水平。

背景

Caspase-9 是一种起始 caspase，在内源性细胞凋亡通路中起着核心作用，位于线粒体死亡信号级联的顶端。当细胞色素 c 从线粒体释放后，caspase-9 会组装成 Apaf-1 凋亡体。这一过程涉及通过 Apaf-1 CARD 结构域相互作用诱导的邻近寡聚化，导致 Asp315 位点的自催化切割，并形成活性 p35/p12 异二聚体。Asp330 位点的二次切割产生 p37 片段，进一步增强效应 caspase 的激活。由于 Apaf-1 对其活性构象的变构稳定作用，即使在组装后没有 dATP 持续存在的情况下，凋亡体结合的 caspase-9 的活性也增强了 100 倍以上。这种全酶能高效激活caspase-3和caspase-7，启动执行阶段，最终导致PARP裂解、DNA片段化和细胞骨架崩解。生理抑制是通过Xiap实现的，Xiap与加工后的caspase-9的活性位点和BIR2结构域结合；然而，caspase-3对Xiap的反馈性裂解可以解除这种抑制，确保细胞凋亡的不可逆启动。选择性剪接产生显性负性caspase-9S亚型，该亚型缺乏催化活性，并竞争凋亡小体的结合位点。Caspase-9对于神经元和淋巴细胞的发育塑造、DNA损伤监测以及应激诱导的清除至关重要。在利用荧光底物或显性负性突变体进行流式细胞术研究的实验中，Caspase-9是内源性凋亡的经典标志物。 Caspase-9 缺乏会导致严重的淋巴细胞增殖和自身免疫，而癌症中的 APAF-1 甲基化会使该通路沉默。

使用信息

抗体应用

WB

稀释比例

WB

1:1000

反应性

Human, Mouse, Rat, Hamster, Monkey

抗体类型

Mouse Monoclonal Antibody

MW

35-51 kDa

储存液配方

PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件
(自收到货起)

-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

实验方法

文献参考

Application Data

WB

Validated by Selleck

Lane 1: Jurkat, Lane 2: Jurkat (staurosporine treated)