Catharanthine

目录号：S3202 批次号：S320201

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C21H24N2O2
分子量 336.43 CAS号 2468-21-5
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 67 mg/mL (199.14 mM)
Ethanol 3 mg/mL (8.91 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Catharanthine是一种从长春花中分离出来的生物碱，可以抑制烟碱受体介导的隔膜收缩，IC50为59.6µM。
靶点
nicotinic receptor [1]
体外研究 在大鼠回肠制剂中，Catharanthine诱发卡巴胆碱响应浓度依赖性减弱，产生向右曲线位移，并减少最大激动剂响应。蛇纹石的混合物，加上阿吗碱和catharanthine对乙酰胆碱酯酶(AchE)表现出浓度依赖性抑制作用，IC50约为2.25 μg/mL。[1] Catharanthine能够诱导微管蛋白自身缔合为线性不确定高分子，功效是长春花碱或长春新碱的75%。Catharanthine结合到微管蛋白α-β二聚体，结合常数为2.8 mM。[2] Catharanthine刺激淀粉酶从胰腺碎片的释放，并引起胰腺腺泡细胞的广泛脱粒，伴随膜材料在高尔基体区域的积累。与氯贝胆碱相比，Catharanthine诱导Ca2+从预标记的胰腺片段中延迟释放。[3] Catharanthine非竞争性抑制地棘蛙素诱导的TE671-α，-β，-γ，-δ细胞中Ca(2+)流，具有相似的效能，IC50为17 mM-25 mM。Catharanthine抑制[3H]TCP结合到脱敏的Torpedo AChR，与其余AChR相比，具有更高的亲和力。Catharanthine增强[3H] 野靛碱结合到不活跃但可激活的Torpedo AChRs，表现出脱敏性能。[4]

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