CCT128930

目录号：S2635 批次号：S263501

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C18H20ClN5
分子量 341.84 CAS号 885499-61-6
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 25 mg/mL (73.13 mM)
Ethanol 5 mg/mL (14.62 mM)
Water Insoluble
体内（现配现用）
澄清溶液
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O
2mg/ml (5.85mM) 以 1 mL 工作液为例，取50μL40mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中，混合均匀使其澄清；向上述体系中加入50μLTween80，混合均匀使其澄清；然后继续加入500μL ddH2O定容至 1 mL。工作液请现配现用！
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 CCT128930 是一种有效的，ATP竞争性的，选择性Akt2抑制剂，无细胞试验中IC50为6 nM，作用于Akt2比作用于紧密相关的PKA激酶选择性高28倍。CCT128930 可不依赖与Akt抑制地诱导细胞周期阻滞、DNA损伤和自噬。高浓度的CCT128930在HepG2细胞可触发细胞凋亡。
靶点
Akt2 [1]
(Cell-free assay)		 p70 S6K [1]
(Cell-free assay)		 PKA [1]
(Cell-free assay)
6 nM 120 nM 168 nM
体外研究 CCT128930 作用于AKT2比作用于紧密相关的PKA激酶选择性高28倍，比作用于 p70S6K 选择性高20倍。CCT128930作用于PTEN缺乏的人类肿瘤细胞系，包括U87MG人类恶性胶质瘤细胞，LNCaP人类前列腺癌细胞和PC3人类前列腺癌细胞，具有显著的抗增殖活性，GI50分别为6.3 μM, 0.35 μM 和 1.9 μM。而且, CCT128930 作用于PTEN-null U87MG人类恶性胶质瘤细胞，使细胞周期停在G1期，且阻断AKT通路。[1]
体内研究 CCT128930 按25 mg/kg剂量腹腔注射给药PTEN-null U87MG 人类恶性胶质瘤，具有显著的抗肿瘤效果，处理第12天，T/C比为 48%。CCT128930按40 mg/kg剂量处理HER2阳性, PIK3CA突变的BT474人类乳腺癌移植瘤，产生深远的抗肿瘤效果，且使肿瘤生长完全停滞，处理第22天，T/C 比为29%。在体内, CCT128930静脉注射处理血浆，达到最高浓度6.4 μM，具有相对较短的半衰期，高容量分布，和快速清除力。CCT128930腹腔注射处理，产生最高血浆药物浓度为1.3 μM，相应的 AUC0-∞ 为 1.3 μM h。CCT128930口服处理，产生最高血浆浓度只为0.43 μM，相应的AUC0-∞低到0.4 μM h。[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

激酶实验 激酶实验
使用 10 μM CCT128930 在与每种酶Km相当的ATP浓度时，测定50种不同人类激酶的情况。
细胞实验 细胞系 U87MG, LNCaP 和 PC3
浓度 0到18.9 μM
处理时间 48 小时
方法 细胞接种在96孔板上，粘附培养36小时，处理前确保指数生长。使用96小时SRB 法测定体外抗增殖活性。使用溶于1%乙酸的0.4% (wt/vol) SRB 对TCA固定的细胞染色30分钟。染色末期，移除SRB，然后使用1% 乙酸快速冲洗培养基4次，以除去未结合染料。乙酸从烧杯中直接加到培养孔中。过程中快速冲洗，以防蛋白结合染料发生解析作用。通过水槽急剧弹击实验板移除残留的洗涤液，确保冲洗液完全除去。由于在96孔板上存在强毛细管作用，所以当将板简单地倒置，仅仅靠重力作用排水，是不能完全移除冲洗液的。冲洗后，烘干培养板直到观察不到一点水分。使用10 mM 无缓冲 Tris 碱 (pH 10.5) 在转动摇床上溶解结合的染料5分钟。在 UVmax 酶标仪或Beckman DU-70 分光光度计上读取OD值。为了测量最大敏感度,在 OD 564 nm处测定OD值。因为使用浓度低于1.8OD单元的染料，将数据线性化，而通常使用最佳波长，以便实验中所有样本在线性OD范围内。为此，采用490-530 nm 左右的波长可以用于处理大多数细胞系。
动物实验 动物模型 PTEN-null U87MG人类恶性胶质瘤细胞皮下注射到雌性 CrTacNCr-Fox1nu 小鼠身体右侧。对于HER2阳性, PIK3CA-突变的BT474人类乳腺癌移植瘤，细胞皮下注射含Matrigel (1:1)的培养基，雌二醇颗粒皮下注射到雌性小鼠乳腺垫脂肪
剂量 ≤50 mg/kg
给药处理 腹腔注射

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by DNA Cell Biol, 2014, 33(12), 847-53]

, Cancer Cell Int, 2017, doi: 10.1186/s12935-017-0396-8

数据来源于[Data independently produced by , , PLoS One, 2016, 11(5):e0155053.]

CCT128930在文献中得到引用

The AKT2/SIRT5/TFEB pathway as a potential therapeutic target in non-neovascular AMD [ Nat Commun, 2024, 15(1):6150] PubMed: 39034314
Structural basis of selective TRPM7 inhibition by the anticancer agent CCT128930 [ Cell Rep, 2024, 43(4):114108] PubMed: 38615321
Methionine adenosyltransferase2A inhibition restores metabolism to improve regenerative capacity and strength of aged skeletal muscle [ Nat Commun, 2023, 14(1):886] PubMed: 36797255
PM2.5 induces cardiac malformations via PI3K/akt2/mTORC1 signaling pathway in zebrafish larvae [ Environ Pollut, 2023, 323:121306] PubMed: 36804889
Functional restoration of lysosomes and mitochondria through modulation of AKT activity ameliorates senescence [ Exp Gerontol, 2023, 173:112091] PubMed: 36657533
AKT2 reduces IFNβ1 production to modulate antiviral responses and systemic lupus erythematosus [ EMBO J, 2022, 41(6):e108016] PubMed: 35191555
Increased joint loading induces subchondral bone loss of the temporomandibular joint via the RANTES-CCRs-Akt2 axis [ JCI Insight, 2022, 7(21)e158874] PubMed: 36173680
Microglia-Neutrophil Interactions Drive Dry AMD-like Pathology in a Mouse Model [ Cells, 2022, 11(22)3535] PubMed: 36428965
Nanoprotein Interaction Atlas Reveals the Transport Pathway of Gold Nanoparticles across Epithelium and Its Association with Wnt/β-Catenin Signaling [ ACS Nano, 2021, 10.1021/acsnano.1c06452] PubMed: 34672537
Akt isoforms differentially provide for chemoresistance in prostate cancer [ Cancer Biol Med, 2021, j.issn.2095-3941.2020.0747] PubMed: 34591413

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