Cinnarizine

目录号：S4727 批次号：S472701

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化学数据

化学结构式 别名 Stugeron, Dimitronal, Stutgin, Cinarizine 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C26H28N2
分子量 368.51 CAS号 298-57-7
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 9.1 mg/mL (24.69 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
体内
（现配现用）
均匀悬浊液
CMC-NA
≥5mg/ml 均匀悬浊液可用于口服和腹腔注射。以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Cinnarizine (Stugeron, Dimitronal, Stutgin, Cinarizine)是piperazine的药物衍生物，是抗组胺剂和钙离子通道阻滞剂。
靶点
Calcium channel [1] Histamine receptor [3]
体外研究 Cinnarizine以剂量依赖的方式抑制B16细胞的黑素原生成（非细胞毒性浓度），它还是组胺受体的拮抗剂[3]。
体内研究 在雌性PK-KO小鼠中，cinnarizine能诱导其行为上一些改变，如秃头、颊舌运动障碍、运动活性的减少，而对野生型小鼠没有此作用。 在PK-KO小鼠中，具有高纹状体多巴胺水平以及多巴胺代谢水平（尽管蛋白质酪氨酸羟化酶降低），cinnarizine的处理会阻止多巴胺受体、增强多巴胺的释放，更进一步增强多巴胺的代谢[3]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 小鼠B16黑色素瘤细胞(4A5)
浓度 0.625, 1.25, 2.5, 5, 10, 20 μM
处理时间 48 h
方法 应用MTT试验来检测细胞生存能力。将细胞用样品孵育48小时后，将培养基移除，换为1 mg/mL的MTT溶液，继续孵育2小时。然后将MTT溶液移除，加入DMSO，使用分光光度计读取570 nm处读数。
动物实验 动物模型 Swiss albino雄性小鼠
剂量 30 mg/kg
给药处理 腹腔注射

Cinnarizine在文献中得到引用

Mitolysosome exocytosis, a mitophagy-independent mitochondrial quality control in flunarizine-induced parkinsonism-like symptoms [ Sci Adv, 2022, 8(15):eabk2376] PubMed: 35417232

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