Combretastatin A4

目录号：S7783 批次号：S778301

化学数据

	别名	N/A	储存条件 (自收到货起)	3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂
	化学式	C₁₈H₂₀O₅
	分子量	316.35	CAS号	117048-59-6
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	63 mg/mL (199.14 mM)
		Ethanol	34 mg/mL (107.47 mM)
		Water	Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

Combretastatin A4 是一种以 microtubule 为靶点的试剂，其与β-微管蛋白结合，K_d 为 0.4 μM。Phase 3。

靶点

β-tubulin ^[1]

0.4 μM(Kd)

体外研究

Combretastatin A4抑制MDA-MB-231，A549，Hela，HL-60，SF295，HCT-8，MDA-MB435，PC3M，OVCAR-8，NCI-H358M，和淋巴细胞的生长，IC50分别为2.8，3.8，0.9，2.1，6.2，5.3，7.9，4.7，0.37，8，和3.2 nM。^[1] ^[2]1 μM Combretastatin A4抑制35%微管蛋白聚合，10 μM几乎完全阻断微管蛋白聚合。Combretastatin A4表现出高的相对结合能力，达到秋水仙碱结合力的78%。^[1]

体内研究

在NT2和MDA-MB-231乳腺肿瘤模型中，Combretastatin A4 (100 mg/kg, i.p.)诱导脂质R1显著减少，并通过电子顺磁共振(EPR)血氧定量法测得pO2下降。^[2] Combretastatin A4 (100 mg/kg, i.p.)显著减少雄性NMRI小鼠的K^trans。^[3]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

激酶实验	使用 LC-MS/MS 的竞争性结合试验
激酶实验	Colchicine (1.2 μ M)与微管蛋白(1.3 mg/mL)在培养缓冲液(80 mM PIPES，2.0 mM MgCl2，0.5 mM EGTA，pH 6.9)中于37℃下培养1小时。使用不同浓度(0.1− 125 μ M)的Combretastatin A4与原本结合微管蛋白的colchicine竞争。培育后，得到滤液。类似物抑制秋水仙碱结合的能力表示为不存在任何竞争物的对照组的百分比。
细胞实验	细胞系	MDA-MB-231，A549，和 Hela 细胞
	浓度	~3.8 nM
	处理时间	72 h
	方法	MDA-MB-231，A549，和HeLa细胞在DMEM培养基(115 units/mL 青霉素G，115 μg/mL 链霉素，和10%胎牛血清)中生长。细胞(5000 细胞/孔)接种于包含50 μL生长培养基的96孔板，培养24小时。移除培养基后，将100 μL包含不同浓度单个类似化合物的新鲜培养基加入到每个孔中，在37 ℃下培养72小时。培养24小时后，细胞中增补50 μL溶于DMSO(每个制剂中少于0.25%)的类似化合物。培养72小时后，加入20 μL刃天青培养2小时，然后在560 nm (激发波长)和590 nm (发射波长)下使用Victor微量滴定板荧光剂记录荧光。对照组为用最大量DMSO (0.25%)处理的细胞，活性为100%，IC50定义为与对照组相比，抑制50%细胞增殖的化合物浓度。
动物实验	动物模型	负荷 NT2 和 MDA-MB-231肿瘤的 FVB/N或裸的NMRI雄性小鼠
	剂量	100 mg/kg
	给药处理	i.p.

参考文献

Combretastatin A4在文献中得到引用

Selective tubulin-binding drugs induce pericyte phenotype switching and anti-cancer immunity [ EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00222-6]	PubMed: 40140727
Mechanism of ribosome-associated mRNA degradation during tubulin autoregulation [ Mol Cell, 2023, 83(13):2290-2302.e13]	PubMed: 37295431
Mechanism of ribosome-associated mRNA degradation during tubulin autoregulation [ Mol Cell, 2023, 83(13):2290-2302.e13]	PubMed: 37295431
Targeting MCL-1 triggers DNA damage and an anti-proliferative response independent from apoptosis induction [ Cell Rep, 2023, 42(10):113176]	PubMed: 37773750
Rigosertib induces mitotic arrest and apoptosis in RAS-driven rhabdomyosarcoma and neuroblastoma [ Mol Cancer Ther, 2020, molcanther.0525.2020]	PubMed: 33158997
The Natural Compound Withaferin A Covalently Binds to Cys239 of β-Tubulin to Promote Tubulin Degradation. [ Mol Pharmacol, 2019, 96(6):711-719]	PubMed: 31585985
Evaluation of the antitumor activity of NOV202, a novel microtubule targeting and vascular disrupting agent [Rickardson L, et al. Drug Des Devel Ther, 2017, 11:1335-1351]	PubMed: 28496304

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