Corticosterone

目录号：S4752 批次号：S475204

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化学数据

化学结构式 别名 17-deoxycortisol, 11β,21-dihydroxyprogesterone, NSC-9705 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C21H30O4
分子量 346.46 CAS号 50-22-6
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 69 mg/mL (199.15 mM)
Ethanol 15 mg/mL (43.29 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Corticosterone是主要的压力激素，一种肾上腺皮质类固醇，具有作为盐皮质激素和糖皮质激素的活性。
靶点
Glucocorticoid receptor [2]
体外研究 Corticosterone通过SGK磷酸化GDI的Ser-213位，增加GDI-Rab4复合体的形成，促进Rab4和Rab4介导的AMPARs到突触膜循环的功能周期的运转。它能够增强AMPAR介导的微小兴奋性突触后电流(mEPSC)的振幅和海马神经元中GluR1和GluR2的细胞表面表达，增加其表面迁移率以及AMPAR GluR2亚基在突触中的含量、增强CA1椎体神经元中L型钙电流。Corticosterone通过盐皮质激素受体和糖皮质激素受体发挥作用，盐皮质激素受体和糖皮质激素受体都属于核受体，与DNA上的反应元件结合，调节并修饰相关基因的表达活性[1]。
体内研究 Corticosterone在调节脑边缘系统的神经元功能中发挥重要作用。在应激后，应激激素如肾上腺酮的水平会急剧上升。Corticosterone在边缘神经元的细胞生理学中发挥时间依赖性和区域特异性的作用[1]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 HEK293细胞
浓度 100 nM
处理时间 30 min
方法 将HEK293细胞培养在盛有含10% FBS的DMEM培养基的6-cm培养皿中。当细胞达到90%融合时，将培养基换为含0.5% FBS的DMEM培养基，以限制血清诱导的SGK上调、在体外磷酸化分析实验中，用SGK1 siRNA转染部分HEK293细胞。转染后一天，加入（或不加入）100 nM corticosterone，处理30分钟，然后洗涤，将细胞置于含0.5% FBD的DMEM培养基中1.5小时。然后裂解细胞、提取蛋白质。将细胞裂解液用16,000 × g转速在4℃下离心20分钟。用1 μg纯化的GST-GDI融合蛋白与获得的上清液（40 μl, ∼50 μg of total protein）共同在reaction buffer中孵育30 min(30℃)。进行SDS-PAGE电泳，通过射线自显迹法观察磷酸化的GDI。

Corticosterone在文献中得到引用

MicroRNA-451a is a candidate biomarker and therapeutic target for major depressive disorder [ Gen Psychiatr, 2024, 37(1):e101291] PubMed: 38304710
Novel Estrogen Receptor Dimerization BRET-Based Biosensors for Screening Estrogenic Endocrine-Disrupting Chemicals [ Biomater Res, 2024, 28:0010] PubMed: 38464469
Androgens improve ovarian follicle function impaired by glucocorticoids through an androgen-IGF1-FSH synergistic effect [ Front Endocrinol -Lausanne), 2022, 13:951928] PubMed: 36339442
Vocal babbling in a wild parrot shows life history and endocrine affinities with human infants [ Proc Biol Sci, 2022, 289(1976):20220592] PubMed: 35642373
miR-182 mediated the inhibitory effects of NF-κB on the GPR39/CREB/BDNF pathway in the hippocampus of mice with depressive-like behaviors [ Behav Brain Res, 2021, 418:113647] PubMed: 34743948
Overexpression of SIRT1 Inhibits Corticosterone-Induced Autophagy [ Neuroscience, 2019, 411:11-22] PubMed: 31146010
Impacts of ABCB1 (G1199A) polymorphism on resistance, uptake, and efflux to steroid drugs. [Peng R, et al. Xenobiotica, 2016, 46(10):948-52] PubMed: 26822676

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