Cre Recombinase Antibody [E18L5] Datasheet

生物描述

特异性	Cre Recombinase Antibody [E18L5] 可检测转染的 Cre Recombinase 总蛋白水平。
背景	Cre重组酶是一种源自噬菌体P1的酪氨酸型重组酶，它能催化两个34个碱基对的loxP识别元件之间精确的位点特异性重组，使其成为现代基因工程和条件基因控制系统的基石。该酶结合每个loxP位点不对称间隔区两侧的对称反向重复序列，诱导DNA发生显著弯曲，从而组装成四聚体突触复合物。在该复合物中，两个Cre二聚体使两个loxP位点对齐，从而定位可切割的磷酸二酯键，实现协同切割和链交换。在活性位点内，一个保守的酪氨酸残基作为亲核试剂，与DNA骨架形成3′磷酸酪氨酸共价中间体；同时，5′羟基末端攻击配对链上相应的磷酸酪氨酸复合物，生成类似霍利迪连接（Holliday junction）的中间体。该中间体最终解析为重组DNA，其结果取决于loxP位点的方向和拓扑结构，例如缺失、倒位或易位。Cre loxP系统可用于构建组织特异性敲除、诱导型等位基因和谱系追踪模型。Cre表达由细胞类型特异性启动子或他莫昔芬调控的融合构建体驱动，这些构建体将发育、代谢和免疫信号通路与特定细胞群中的靶向基因扰动联系起来。虽然这种紧密的、不依赖辅助因子的机制自然进化而来，但它已被改造为哺乳动物细胞中可靠的、可编辑的基因组开关，其广泛的结构和生物物理表征为改进变体和正交重组酶系统的合理设计提供了基础。

特异性

Cre Recombinase Antibody [E18L5] 可检测转染的 Cre Recombinase 总蛋白水平。

背景

Cre重组酶是一种源自噬菌体P1的酪氨酸型重组酶，它能催化两个34个碱基对的loxP识别元件之间精确的位点特异性重组，使其成为现代基因工程和条件基因控制系统的基石。该酶结合每个loxP位点不对称间隔区两侧的对称反向重复序列，诱导DNA发生显著弯曲，从而组装成四聚体突触复合物。在该复合物中，两个Cre二聚体使两个loxP位点对齐，从而定位可切割的磷酸二酯键，实现协同切割和链交换。在活性位点内，一个保守的酪氨酸残基作为亲核试剂，与DNA骨架形成3′磷酸酪氨酸共价中间体；同时，5′羟基末端攻击配对链上相应的磷酸酪氨酸复合物，生成类似霍利迪连接（Holliday junction）的中间体。该中间体最终解析为重组DNA，其结果取决于loxP位点的方向和拓扑结构，例如缺失、倒位或易位。Cre loxP系统可用于构建组织特异性敲除、诱导型等位基因和谱系追踪模型。Cre表达由细胞类型特异性启动子或他莫昔芬调控的融合构建体驱动，这些构建体将发育、代谢和免疫信号通路与特定细胞群中的靶向基因扰动联系起来。虽然这种紧密的、不依赖辅助因子的机制自然进化而来，但它已被改造为哺乳动物细胞中可靠的、可编辑的基因组开关，其广泛的结构和生物物理表征为改进变体和正交重组酶系统的合理设计提供了基础。

使用信息

抗体应用

WB, FCM

稀释比例

WB	FCM
1:1000	1:400-1:1600

反应性

All Species Expected

抗体类型

Rabbit Monoclonal Antibody

MW

37 kDa

储存液配方

PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件
(自收到货起)

-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

实验方法

文献参考

Application Data

WB

Validated by Selleck

Lane 1: 293T (mock-transfected), Lane 2: 293T (transfected with Cre recombinase)