CXCL2 Antibody [H18N1]

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生物描述

特异性 CXCL2 Antibody [H18N1] 可检测内源性 CXCL2 总蛋白水平。
背景 CXCL2，也称为MIP-2或GRO-β，是ELR⁺ CXC趋化因子家族的成员，它是一种强效的中性粒细胞和其他髓系细胞趋化因子，参与感染和组织损伤部位的早期固有免疫反应。该蛋白包含保守的N端ELR基序和CXC趋化因子折叠，使其能够与中性粒细胞及相关白细胞亚群上的G蛋白偶联受体CXCR2高亲和力结合，这种受体-配体对构成了中性粒细胞募集的主要途径。CXCL2与CXCR2的结合激活Gαi依赖性信号通路，降低cAMP水平，并触发下游通路，包括PI3K、PKC亚型、小GTP酶和MAPK，这些通路协调整合素激活、细胞骨架重塑以及向CXCL2梯度定向迁移。 CXCL2还能激活CXCR2相关的信号通路模块，这些模块通过PKC-μ和整合素连接激酶与NLRP3炎症小体激活相连，从而将趋化因子感知与炎症小体组装和炎症介质的产生整合起来，以响应微生物和危险信号。在炎症组织中，巨噬细胞、中性粒细胞、内皮细胞和上皮细胞均能产生CXCL2，并与相关的ELR⁺趋化因子（如CXCL1/KC）协同作用。CXCR2激活和糖胺聚糖结合的时空依赖性差异，导致中性粒细胞募集、滞留和迁移的复杂模式，进而影响炎症的程度和消退。巨噬细胞来源的细胞外囊泡携带的CXCL2与中性粒细胞CXCR2结合，激活CXCR2/PKC/NOX4信号通路，从而增强脓毒症期间中性粒细胞的募集和ROS依赖性效应功能，并在中性粒细胞过度聚集时导致组织损伤。在肿瘤微环境中，癌细胞、基质细胞或浸润的髓系细胞产生的CXCL2参与中性粒细胞和髓源性抑制细胞的募集、血管生成调控以及肿瘤生长和转移的调控，并且CXCL2高表达与多种恶性肿瘤的预后改变和免疫浸润模式相关。

使用信息

抗体应用 WB, IP, IHC, IF, FCM 稀释比例
WB IP IHC IF FCM
1:1000 1:30 1:500 1:100 1:500
反应性 Mouse
抗体类型 Rabbit Monoclonal Antibody MW 11 kDa
储存液配方 PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
储存条件
(自收到货起)		 -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

Application Data