CZ415

目录号：S8298 批次号：S829801

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C22H29N5O4S
分子量 459.56 CAS号 1429639-50-8
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 91 mg/mL (198.01 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 CZ415是一种有效的、ATP竞争性的mTOR抑制剂，具有良好的细胞透性。
靶点
mTOR [1]
(Cell-free assay)
8.07(pIC50)
体外研究 CZ415没有潜在的遗传毒性，具有良好的细胞透性。CZ415可抑制mTORC1和mTORC2下游产物的磷酸化（pS6RP，IC50=14.5 nM；pAKT，IC50=14.8 nM）。通过观测受激人类全血细胞18小时后的IFNγ分泌，CZ415具有免疫抑制作用，IC50为226 nM。CZ415在细菌突变分析(Ames test)或小鼠淋巴瘤分析（MLA）中，无论有或没有大鼠肝脏S9混合物，都不具有遗传毒性作用[1]。
体内研究 体内试验证明，CZ415具有中等清除率并有良好的口服生物利用度。在anti-CD3小鼠模型中，CZ415有效地抑制mTOR下游信号，在CIA小鼠模型中，具有显著的抗炎症作用。CZ415在体内具有很高的选择性、药物类属性和效力，是研究mTOR病理生理作用的理想化合物[1]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 HEK294T17细胞
浓度 3 µM start, 8 points 1:3 dilution steps.
处理时间 2 h
方法 将细胞以4x104 cells/孔（pS6RP S240/244 assay）或8x104 cells/孔(pAKT S473 assay)的密度接种于96孔板，培养于90 μL含2% FCS的DMEM培养基中，将细胞培养板置于细胞培养箱中培养1小时(37ºC, 5% CO2)，使细胞粘附在一起。将CZ415从3 μM开始进行梯度稀释，阳性对照为1μM PI-103，阴性对照为DMSO。将化合物溶于1% DMSO/99% (DMEM 2% FCS)加入到细胞中，孵育2小时后，将细胞进行裂解。
动物实验 动物模型 SD雄性大鼠
剂量 1 mg/kg
给药处理 静脉注射

特定的存储和包装每个产品的信息在产品说明书上都有注明。大多数Selleck产品，在推荐的条件下存储可稳定保存两年。产品有时建议的储存温度不同，大多数建议储存在-20°C，抑制剂属于化学试剂，可在常温下运输储存两周左右。即使如此，我们保证产品的出货量将保持产品质量的条件下，一般都会放入冰袋。望阁下收到产品后，请按照产品数据表建议适当存储。

如果需要长期保存，请于零下二十度低温保存。禁止用于人体及治疗！

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