Dexamethasone Sodium Phosphate

目录号：S4028 批次号：S402803

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化学数据

化学结构式 别名 Dexamethasone 21-phosphate disodium salt 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C22H30FO8P.2Na
分子量 516.4 CAS号 55203-24-2
Solubility (25°C)* 体外 Water 100 mg/mL (193.64 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Dexamethasone是一种Glucocorticoid Receptor激动剂，也是白介素受体抑制剂，抑制 COX-2 的IC50值为 7.3 μM.查找Dexamethasone Sodium Phosphate的所有相关信息，用于研究细胞信号通路。
靶点
IL receptor [6] COX-2 [1]
体外研究 Dexamethasone抑制人关节软骨细胞中IL-1诱导的COX-2 mRNA表达。[1]在MC3T3-E1细胞中，Dexamethasone抑制肿瘤坏死因子α (TNFα) 诱导的环氧合酶-2，IC50为1 nM。Dexamethasone与糖皮质激素受体结合，随后与糖皮质激素应答元件结合。[2] Dexamethasone (10 μM)诱导大鼠骨髓基质细胞培养物中成骨细胞的分化，并提高碱性磷酸酶骨钙素，骨涎蛋白，以及骨钙素的mRNA表达。[3] Dexamethasone (5 μM)治疗降低人海马神经前体细胞的分化和SRE驱使的基因表达。[5]
体内研究 在雄性Fischer F344 大鼠体内，Dexamethasone (2毫克/千克)降低80% BrdU标记的肝细胞数量。在雄性Fischer F344 大鼠体内，Dexamethasone (2 毫克/千克)预处理同时抑制部分肝切除术后TNF和IL-6的表达，并显著降低肝细胞的增殖反应。Dexamethasone也会严重减少2-乙酰氨基芴/部分肝切除术(AAF/PH)方案诱导的卵圆细胞的感应和扩张，但是对胆道结扎刺激的胆道细胞增殖没有任何影响。 [4] 在Sprague-Dawley大鼠体内，Dexamethasone (100微克/千克)使BrdU(+)海马祖细胞显著减少59.2%。在Sprague-Dawley大鼠体内，Dexamethasone (100微克/千克)减少颗粒细胞层中ERK的活化。[5]
特征 对COX-2良好的选择性。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

动物实验 动物模型 Sprague-Dawley大鼠
剂量 100微克/千克
给药处理 腹腔注射

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[, 32, 1316-29]

数据来源于[, 32, 1316-29]

Dexamethasone Sodium Phosphate在文献中得到引用

Androgen receptors in corticotropin-releasing hormone neurons mediate the sexual dimorphism in restraint-induced thymic atrophy [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(12):e2426107122] PubMed: 40106355
Fibrotic response to anti-CSF-1R therapy potentiates glioblastoma recurrence [ Cancer Cell, 2024, 42(9):1507-1527.e11] PubMed: 39255775
Qingke Pingchuan granules alleviate airway inflammation in COPD exacerbation by inhibiting neutrophil extracellular traps in mice [ Phytomedicine, 2024, 136:156283] PubMed: 39616733
Enhanced Differentiation Capacity and Transplantation Efficacy of Insulin-Producing Cell Clusters from Human iPSCs Using Permeable Nanofibrous Microwell-Arrayed Membrane for Diabetes Treatment [ Pharmaceutics, 2022, 14(2)400] PubMed: 35214135
Dexamethasone Sensitizes Acute Monocytic Leukemia Cells to Ara-C by Upregulating FKBP51 [ Front Oncol, 2022, 12:888695] PubMed: 35860568
Ponatinib sensitizes myeloma cells to MEK inhibition in the high-risk VQ model [ Sci Rep, 2022, 12(1):10616] PubMed: 35739276
Establishing a clinically relevant orthotopic xenograft model of patient-derived glioblastoma in zebrafish [ Dis Model Mech, 2022, dmm.049109] PubMed: 35199829
PON2 blockade overcomes dexamethasone resistance in acute lymphoblastic leukemia [ Hematology, 2022, 27(1):32-42] PubMed: 34957927
CHEK1 and circCHEK1_246aa evoke chromosomal instability and induce bone lesion formation in multiple myeloma [ Mol Cancer, 2021, 20(1):84] PubMed: 34090465
A universal gene correction approach for FKRP-associated dystroglycanopathies to enable autologous cell therapy [ Cell Rep, 2021, 36(2):109360] PubMed: 34260922

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