Doxifluridine

目录号:S2045 批次号:S204503

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化学数据

化学结构式 别名 5'-DFUR, AMC 0101 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C9H11FN2O5

分子量 246.19 CAS号 3094-09-5
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 49 mg/mL (199.03 mM)
Water 49 mg/mL (199.03 mM)
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Doxifluridine (5'-DFUR, AMC 0101) 是一种胸苷磷酸化酶激活剂,作用于PC9-DPE2细胞,IC50为0.62 μM。
体外研究 在FU-MMT-1细胞中,Doxifluridine抑制人脐静脉血管内皮细胞形成血管以及血管内皮生长因子的产生。[1] Doxifluridine转化为5-FU和随后变为FdUMP,结果表明Doxifluridine通过抑制TS和掺入RNA发挥其细胞毒性作用。[2] Doxifluridine是氟嘧啶衍生物,在恶性细胞中优先活化、以形成5-氟尿嘧啶(5-FU)。Doxifluridine被开发以改善5-FU的治疗指数,以降低毒性,包括免疫抑制,骨髓抑制,和5-FU的心脏毒性以及其它氟化嘧啶。[3]
体内研究 在FU-MMT-1异种移植物中,和对照组相比,节律Doxifluridine单独显著抑制肿瘤的生长,而Doxifluridine和TNP-470联用显著抑制肿瘤生长。Doxifluridine和TNP-470联用导致瘤内血管分布显著降低。[1] 在有KPL-4肿瘤的裸鼠中,Doxifluridine显著抑制KPL-4肿瘤的生长,减少IL-6的组织水平,并减轻体重损失。[4] 在大鼠中,Doxifluridine导致phenytoin对-羟基化活性的显著减少。在大鼠中,Doxifluridine减小消除速率常数和总清除率。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Doxifluridine在文献中得到引用

Anticancer effects of disulfiram in T-cell malignancies through NPL4-mediated ubiquitin-proteasome pathway [ Acta Histochem, 2022, 124(4):151895] PubMed: 35486967
Systematic Dissection of the Metabolic-Apoptotic Interface in AML Reveals Heme Biosynthesis to Be a Regulator of Drug Sensitivity [Lin KH, et al. Cell Metab, 2019, 29(5):1217-1231] PubMed: 30773463
Hedgehog signaling induces PD-L1 expression and tumor cell proliferation in gastric cancer [Chakrabarti J Oncotarget, 2018, Oncotarget] PubMed: 30647844

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