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别名 | Doxophylline | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C11H14N4O4 |
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分子量 | 266.25 | CAS号 | 69975-86-6 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 53 mg/mL (199.06 mM) | |
Water | 24 mg/mL (90.14 mM) | |||
Ethanol | 2 mg/mL (7.51 mM) | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Doxofylline (Doxophylline) 是一种磷酸二酯酶抑制剂,是黄嘌呤衍生物,用于治疗哮喘。 | |
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靶点 |
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体外研究 | Doxofylline具有PDE抑制剂的活性,并能增加cAMP的水平,因此可以用于治疗哮喘和COPD。Doxofylline抑制腺苷诱导气管平滑肌松弛的EC50值比氨茶碱高15陪,且减少腺苷对豚鼠心房负性肌力作用的EC50值比氨茶碱高15陪。由于开放周期的缩短和关闭时间的延长,Doxofylline能有效降低钙激活钾通道的开放概率。与茶碱相比,Doxofylline极大地减少对腺苷A 1和A 2受体的亲和力,这可能使其具有更好的安全性。此外,与茶碱不同, Doxofylline不干扰钙离子内流,或者拮抗钙通道阻滞剂的作用。 [1] SUP> | |
体内研究 | Doxofylline显示出比茶碱具有更好的疗效和更少的副作用。30 mg/kg 的Doxofylline会使麻醉的猫心率增加13 beats/min。Doxofylline的有效治疗剂量比茶碱的心脏兴奋作用小,因此Doxofylline不会使心脏频率显著增高,也没有致心律失常的作用。[2] SUP> |
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Dendritic cell-mediated cross presentation of tumor-derived peptides is biased against plasma membrane proteins [ J Immunother Cancer, 2022, 10(7)e004159] | PubMed: 35820727 |
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