Dp44mT

目录号：S7909 批次号：S790901

化学数据

	别名	N/A	储存条件 (自收到货起)	3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂
	化学式	C₁₄H₁₅N₅S
	分子量	285.37	CAS号	152095-12-0
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	57 mg/mL (199.74 mM)
		Ethanol	47 mg/mL (164.69 mM)
		Water	Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

Dp44mT是一种铁离子螯合剂，表现出抗肿瘤活性。

靶点

iron ^[1]

体外研究

Dp44mT在SK-N-MC，SK-Mel-28，和MCF-7细胞中表现出显著的抗增殖作用，IC50分别为30 nM，60 nM，和60 nM，对正常MRC-5成纤维细胞没有作用。SK-N-MC神经上皮瘤和M109细胞中，Dp44mT抑制细胞从Fe-Tf从摄取铁，并诱导细胞凋亡。^[1]在MDA-MB-231细胞中，Dp44mT特异性靶向作用于拓扑异构酶topo2α，并因此引起DNA损伤。^[2] Dp44mT，作为Pgp底物，也会通过拦截溶酶体P-糖蛋白(Pgp)克服多药耐药性。^[3]

体内研究

在负荷M109肿瘤的CD2F1小鼠体内，Dp44mT (0.4 mg/kg, i.v.)剂量依赖性抑制肿瘤生长。^[1]

细胞实验	细胞系	SK-N-MC，SK-Mel-28，MCF-7 和 MRC-5细胞
浓度	~25 μM
处理时间	72小时
方法	细胞在DFO，311，3-氨基吡啶-2-甲醛缩氨基硫脲，阿霉素，和DpT系列螯合剂(0-25 μM)存在或不存在下，于37°C 下培育72小时。螯合剂对增殖的作用使用MTT法检测。
动物实验	动物模型	负荷M109肿瘤的CD2F1小鼠
剂量	04 mg/kg，每天两次
给药处理	i.v.

参考文献

Dp44mT在文献中得到引用

Curcumin Analog, HO-3867, Induces Both Apoptosis and Ferroptosis via Multiple Mechanisms in NSCLC Cells with Wild-Type p53 [ Evid Based Complement Alternat Med, 2023, 2023:8378581]	PubMed: 36814470
Iron Deficiency Increases Phosphorylation of SP1 to Upregulate SPNS2 Expression in Hepatocellular Carcinoma [ Biol Trace Elem Res, 2022, 10.1007/s12011-022-03296-2]	PubMed: 35614326
Sphingosine-1-phosphate transporter spinster homolog 2 is essential for iron-regulated metastasis of hepatocellular carcinoma [ Mol Ther, 2021, S1525-0016(21)00467-6]	PubMed: 34547466
Impaired-ferritinophagy-flux-induced-by-high-fat-diet-mediates-hepatic-insulin-resistance-via-endoplasmic-reticulum-stress. [ Food-Chem-Toxicol, 2020, 10;140:111329]	PubMed: 32283200

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