Taletrectinib (DS-6051b)

目录号:S8901 批次号:S890101

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化学数据

化学结构式 别名 AB-106 储存条件
(自收到货起)
3年 -20°C 粉状
化学式

C29H34FN5O5

分子量 551.61 CAS号 1505515-69-4
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 50 mg/mL (90.64 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
体内(现配现用)
澄清溶液
10% DMSO 40% PEG 300 5%Tween80 45%ddH2O
5mg/ml (9.06mM) 以 1 mL 工作液为例,取100 μL 50mg/ml的澄清DMSO储备液加到400 μL PEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50 μL Tween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入450 μL ddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!
澄清溶液
5%DMSO Corn oil
2.5mg/ml (4.53mM) 以 1 mL 工作液为例,取50μL50mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中,混合均匀。工作液请现配现用!
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Taletrectinib (DS-6051b, AB-106) 是新一代的选择性的ROS1/NTRK 抑制剂,对ROS1,TrkA,TrkB 和TrkC的ic50分别为0.207 nM,0.622 nM,2.28 nM和0.980 nM。
靶点
ROS1 [1]
(Cell-free assay)
TrkA [1]
(Cell-free assay)
TrkC [1]
(Cell-free assay)
TrkB [1]
(Cell-free assay)
0.207 nM 0.622 nM 0.980 nM 2.28 nM

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Taletrectinib (DS-6051b)在文献中得到引用

ADK-VR2, a cell line derived from a treatment-naïve patient with SDC4-ROS1 fusion-positive primarily crizotinib-resistant NSCLC: a novel preclinical model for new drug development of ROS1-rearranged NSCLC [ Transl Lung Cancer Res, 2022, 11(11:2216-2229)] PubMed: 36519016
SHP2 inhibition enhances the effects of tyrosine kinase inhibitors in preclinical models of treatment-naïve ALK-, ROS1-, or EGFR-altered non-small-cell lung cancer [ Mol Cancer Ther, 2021, molcanther.0965.2020] PubMed: 34158345
SHP2 Inhibition Enhances the Effects of Tyrosine Kinase Inhibitors in Preclinical Models of Treatment-naïve ALK-, ROS1-, or EGFR-altered Non-small Cell Lung Cancer [ Mol Cancer Ther, 2021, 20(9):1653-1662] PubMed: 34158345
Mechanisms of targeted therapy resistance in a pediatric glioma driven by ETV6-NTRK3 fusion [ Cold Spring Harb Mol Case Stud, 2021, 7(5)a006109] PubMed: 34429303

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