EAAT3 Antibody (Rabbit mAb) [A15N21]

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生物描述

特异性 EAAT3 Antibody (Rabbit mAb) [A15N21] 可检测内源性 EAAT3 总蛋白水平。
背景 兴奋性氨基酸转运蛋白3 (EAAT3/SLC1A1) 是EAAT家族中一种高亲和力、钠离子依赖性的谷氨酸和天冬氨酸转运蛋白,主要定位于神经元膜,尤其是树突和轴突末梢,在那里它调节局部兴奋性氨基酸浓度并终止突触后谷氨酸能信号传导。EAAT3具有EAAT家族的典型结构,即多个跨膜螺旋形成底物结合口袋,并与钠离子和氢离子共转运以及钾离子反向转运偶联。EAAT3的独特之处在于,其大部分蛋白滞留在细胞内区室,并通过神经元活动和信号通路(例如α-蛋白激酶C和PI3K)快速转运至质膜或从质膜转运回细胞。在兴奋性突触中,EAAT3定位于突触后,与星形胶质细胞上的EAAT1/GLAST和EAAT2/GLT-1互补。其转运活性可降低突触后受体附近的谷氨酸水平,缓冲NMDA和AMPA受体的激活,从而调控突触传递和可塑性,并防止受体过度刺激导致兴奋性毒性损伤。EAAT3还转运半胱氨酸,是神经元摄取半胱氨酸的主要途径;这一功能使得EAAT3成为表达EAAT3的神经元中谷胱甘肽合成的限速因子,因此其转运活性直接支持抗氧化能力和抵抗氧化应激。而在GABA能神经元中,EAAT3介导的谷氨酸摄取为GABA合成提供前体,从而促进抑制性神经传递。 EAAT3的调控发生在多个层面:转录调控调节其表达,细胞内信号传导调节其在细胞质和细胞表面之间的转运,星形胶质细胞分泌的因子(如胆固醇)影响其膜定位,从而根据突触活动和代谢状态动态改变谷氨酸和半胱氨酸的摄取。SLC1A1功能缺失突变会导致二羧酸氨基酸尿症,尿谷氨酸和天冬氨酸水平升高,这反映了SLC1A1在肾脏和神经元对阴离子氨基酸的重摄取中的作用。EAAT3敲除小鼠表现出神经元谷胱甘肽水平降低、氧化应激增加以及黑质神经元随年龄增长而减少,表明EAAT3对于多巴胺能神经元的长期存活至关重要。 SLC1A1 的基因变异与强迫症有关,临床和临床前数据支持 EAAT3 失调参与强迫症相关回路功能,而帕金森病的实验模型表明,EAAT3 介导的谷氨酸摄取和通过谷氨酸脱氢酶的代谢利用是神经保护的关键途径,敲低 EAAT3 会消除谷氨酸对多巴胺能神经元中 ATP 产生和氧化损伤的有益作用。

使用信息

抗体应用 WB, IP, IHC, IF 稀释比例
WB IP IHC IF
1:1000 1:30 1:1000 1:100
反应性 Mouse, Rat
抗体类型 Rabbit Monoclonal Antibody MW 57 kDa
储存液配方 PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
储存条件
(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

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