eIF4A1 Antibody [C7L14] Datasheet

生物描述

特异性	eIF4A1 Antibody [C7L14] 可检测内源性 eIF4A1 总蛋白水平。
背景	真核翻译起始因子 4A1 (eIF4A1) 是一种 ATP 依赖性 RNA 解旋酶，对 mRNA 翻译至关重要，其功能是解开 RNA 双链并解析二级结构以促进核糖体募集。eIF4A1 属于 DEAD-box 解旋酶家族，该家族通过 ATP 驱动的构象变化介导 RNA 重塑，并可作为 RNA 伴侣、RNPase 或翻译共调节因子。eIF4A 家族包含三种亚型：eIF4A1、eIF4A2 和 eIF4A3。eIF4A1 和 eIF4A2 主要位于细胞质中，其中 eIF4A1 含量更丰富，主要参与翻译起始。相比之下，eIF4A3 位于细胞核中，参与 RNA 代谢，包括 mRNA 剪接、输出和定位。 eIF4A1 作为 eIF4F 复合物的组成部分，与 eIF4E 和 eIF4G 一起发挥作用，协调核糖体募集至带帽 mRNA，并调节蛋白质合成的起始阶段。eIF4A1 通过其解旋酶活性及其与其他起始因子的相互作用，影响细胞生长、增殖和对环境信号的响应。eIF4A1 失调与癌症和神经退行性疾病相关，会导致异常蛋白质合成和失控的细胞增殖。此外，eIF4A1 参与 mTOR 信号通路，整合营养物质的可利用性与翻译调控，并参与整合应激反应，将细胞应激信号与蛋白质合成的调控联系起来。

特异性

eIF4A1 Antibody [C7L14] 可检测内源性 eIF4A1 总蛋白水平。

背景

真核翻译起始因子 4A1 (eIF4A1) 是一种 ATP 依赖性 RNA 解旋酶，对 mRNA 翻译至关重要，其功能是解开 RNA 双链并解析二级结构以促进核糖体募集。eIF4A1 属于 DEAD-box 解旋酶家族，该家族通过 ATP 驱动的构象变化介导 RNA 重塑，并可作为 RNA 伴侣、RNPase 或翻译共调节因子。eIF4A 家族包含三种亚型：eIF4A1、eIF4A2 和 eIF4A3。eIF4A1 和 eIF4A2 主要位于细胞质中，其中 eIF4A1 含量更丰富，主要参与翻译起始。相比之下，eIF4A3 位于细胞核中，参与 RNA 代谢，包括 mRNA 剪接、输出和定位。 eIF4A1 作为 eIF4F 复合物的组成部分，与 eIF4E 和 eIF4G 一起发挥作用，协调核糖体募集至带帽 mRNA，并调节蛋白质合成的起始阶段。eIF4A1 通过其解旋酶活性及其与其他起始因子的相互作用，影响细胞生长、增殖和对环境信号的响应。eIF4A1 失调与癌症和神经退行性疾病相关，会导致异常蛋白质合成和失控的细胞增殖。此外，eIF4A1 参与 mTOR 信号通路，整合营养物质的可利用性与翻译调控，并参与整合应激反应，将细胞应激信号与蛋白质合成的调控联系起来。

使用信息

抗体应用

WB, IP

稀释比例

WB	IP
1:1000 - 1:10000	1:30 - 1:40

反应性

Mouse, Rat, Human

抗体类型

Rabbit Monoclonal Antibody

MW

46 kDa

储存液配方

PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件
(自收到货起)

-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

实验方法
WB	实验步骤：样品制备 1. 组织样品：破碎组织，加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），低温匀浆。 2. 贴壁细胞样品：吸去培养基, 用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。 3. 悬浮细胞样品：将培养基转移至离心管中离心，弃上清，用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。 4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min，收集上清液； 5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度； 6. 加入蛋白上样缓冲液，将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min，冰上静置冷却后离心 5 min。电泳分离 1. 根据所提蛋白的浓度，将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶（即下层胶）浓度：10 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表 2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V，观察 Marker，待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流切勿过大，如超过 150 mA 会导致温度上升，容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流，可对电泳槽使用冰浴降温。）转膜 1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中； 2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用转移缓冲液冲洗； 3.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好； 4.将蛋白电转移至 PVDF膜上。（推荐采用 0.45 µm PVDF 膜） PVDF 膜孔径规格选择参照表湿转法参考条件：200 mA, 120 min。（注意电转条件可根据蛋白大小适当调节，分子量大的蛋白适宜采用大电流，并延长转膜时间，但需要确保电转槽始终处于低温的环境中，避免凝胶融化。）封闭 1. 电转移后，室温下用 TBST 洗膜 5 min； 2. 在封闭液中将膜孵育 1 h，室温； 3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。抗体孵育 1. 用一抗稀释液配制一抗工作液（建议一抗稀释比 1:1000），4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜； 2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min； 3. 在封闭液中加入二抗，室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h； 4. 孵育结束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。显色 1. 加入配制好的 ECL 发光底物（或根据二抗选择其他显色基质）混合均匀； 2. 与膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜湿润），置于显影仪中进行曝光。

实验方法

WB

实验步骤：

样品制备

1. 组织样品：破碎组织，加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），低温匀浆。

2. 贴壁细胞样品：吸去培养基, 用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。

3. 悬浮细胞样品：将培养基转移至离心管中离心，弃上清，用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。

4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min，收集上清液；

5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度；

6. 加入蛋白上样缓冲液，将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min，冰上静置冷却后离心 5 min。

电泳分离

1. 根据所提蛋白的浓度，将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶（即下层胶）浓度：10 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表

2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V，观察 Marker，待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流切勿过大，如超过 150 mA 会导致温度上升，容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流，可对电泳槽使用冰浴降温。）

转膜

1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中；

2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用转移缓冲液冲洗；

3.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好；

4.将蛋白电转移至 PVDF膜上。（推荐采用 0.45 µm PVDF 膜） PVDF 膜孔径规格选择参照表

湿转法参考条件：200 mA, 120 min。

（注意电转条件可根据蛋白大小适当调节，分子量大的蛋白适宜采用大电流，并延长转膜时间，但需要确保电转槽始终处于低温的环境中，避免凝胶融化。）

封闭

1. 电转移后，室温下用 TBST 洗膜 5 min；

2. 在封闭液中将膜孵育 1 h，室温；

3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。

抗体孵育

1. 用一抗稀释液配制一抗工作液（建议一抗稀释比 1:1000），4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜；

2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min；

3. 在封闭液中加入二抗，室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h；

4. 孵育结束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。

显色

1. 加入配制好的 ECL 发光底物（或根据二抗选择其他显色基质）混合均匀；

2. 与膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜湿润），置于显影仪中进行曝光。

文献参考

[1] Huang J, et al. Front Mol Biosci. 2023 Nov 9:10:1289650.

Application Data

WB

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Lane 1: Jurkat, Lane 2: 293, Lane 3: HeLa, Lane 4: MCF7