Erastin

目录号：S7242 批次号：S724206

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 -20°C 粉状
化学式

C30H31ClN4O4
分子量 547.04 CAS号 571203-78-6
Solubility (25°C)* 体外 DMSO (warmed with 50ºC water bath) 46.875 mg/mL (85.68 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
体内（现配现用）
澄清溶液
10%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 45%ddH2O
0.8mg/ml (1.46mM) 以 1 mL 工作液为例，取100μL8mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中，混合均匀使其澄清；向上述体系中加入50μLTween80，混合均匀使其澄清；然后继续加入450μL ddH2O定容至 1 mL。工作液请现配现用！
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Erastin是一种ferroptosis激活剂，通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。在溶液中不稳定，请现配现用！
靶点
Ferroptosis [1]
体外研究

Erastin选择性致死致癌的Ras突变体细胞系，并触发独特的fe依赖性的称为ferroptosis的非凋亡细胞死亡。[1] [2]

Erastin直接结合VDAC2并且使得通过NADH-依赖方式产生ROS导致线粒体损害，在一些表达激活突变的肿瘤细胞中，通过RAS-RAF-MEK途径诱导细胞死亡。[3]

此外，erastin通过诱导ROS介导的CID（胱天蛋白酶非依赖性细胞死亡），强烈增强了野生型EGFR细胞的作用。[4]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 BJ-TERT/LT/ST/RASV12细胞
浓度 5 or 10 μg/mL
处理时间 6-11小时
方法

BJ-TERT/LT/ST/RASV12细胞接种在100 mm平皿中，并使其生长过夜。细胞用erastin（5或10微克/毫升）处理6，8，或11小时。camptothecin处理（0.4微克/毫升）的对照被维持，在接种的时候处理20小时。处理后，细胞用胰蛋白酶/EDTA孵育并用含血清的新鲜培养基洗1次，然后用磷酸盐缓冲盐水洗涤两次。细胞同1×结合缓冲液重悬。100 μL重悬细胞在5μL的膜联蛋白V-FITC和碘化丙啶iodiode在黑暗中孵育15分钟。然后加入400 μl的1×结合缓冲液S并用流式细胞仪分析。采集数据，并使用CellQuest软件进行分析。只有不被碘化丙啶染色的活细胞使用FL1通道的膜联蛋白V-FITC染色分析。

客户使用selleck产品的实验数据

, Cancer Res, 2017, 77(8):2064-2077

数据来源于[Data independently produced by , , Gastroenterology, 2017, 153(5):1429-1443]

数据来源于[Data independently produced by , , Gastroenterology, 2018, 154(5):1480-1493]

数据来源于[Data independently produced by , , Hepatology, 2016, 64(2):488-500.]

Erastin在文献中得到引用

S100P is a ferroptosis suppressor to facilitate hepatocellular carcinoma development by rewiring lipid metabolism [ Nat Commun, 2025, 16(1):509] PubMed: 39779666
Dysregulation of mitochondrial α-ketoglutarate dehydrogenase leads to elevated lipid peroxidation in CHCHD2-linked Parkinson's disease models [ Nat Commun, 2025, 16(1):1982] PubMed: 40011434
A transcriptional atlas of gut-innervating neurons reveals activation of interferon signaling and ferroptosis during intestinal inflammation [ Neuron, 2025, S0896-6273(25)00136-9] PubMed: 40101721
Inhibition of Endoplasmic Reticulum Stress Cooperates with SLC7A11 to Promote Disulfidptosis and Suppress Tumor Growth upon Glucose Limitation [ Adv Sci (Weinh), 2025, 12(7):e2408789] PubMed: 39739602
Ironomycin induces mantle cell lymphoma cell death by targeting iron metabolism addiction [ Theranostics, 2025, 15(7):2834-2851] PubMed: 40083931
SLC25A1 and ACLY maintain cytosolic acetyl-CoA and regulate ferroptosis susceptibility via FSP1 acetylation [ EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00369-5] PubMed: 39881208
VIPAS39 confers ferroptosis resistance in epithelial ovarian cancer through exporting ACSL4 [ EBioMedicine, 2025, 114:105646] PubMed: 40088627
SCARB1 links cholesterol metabolism-mediated ferroptosis inhibition to radioresistance in tumor cells [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00045-1] PubMed: 39832721
LncRNA CRCMSL interferes in phospholipid unsaturation to suppress colorectal cancer progression via reducing membrane fluidity [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00075-X] PubMed: 39921055
Exosomal miR-375-3p mediated lipid metabolism, ferritinophagy and CoQ-dependent pathway contributes to the ferroptosis of keratinocyte in SJS/TEN [ Int J Biol Sci, 2025, 21(3):1275-1293] PubMed: 39897035

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如果需要长期保存，请于零下二十度低温保存。禁止用于人体及治疗！

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