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别名 | N/A | 储存条件 (自收到货起) |
3年 -20°C 粉状 | |||||||||||
| 化学式 | C30H31ClN4O4 |
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| 分子量 | 547.04 | CAS号 | 571203-78-6 | ||||||||||||
| Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO (warmed with 50ºC water bath) | 25 mg/mL (45.7 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| 体内 (现配现用) |
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
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| 产品描述 | Erastin是一种ferroptosis激活剂,通过作用于线粒体VDAC而起作用,选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。在溶液中不稳定,请现配现用! | |
|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体外研究 | Erastin选择性致死致癌的Ras突变体细胞系,并触发独特的fe依赖性的称为ferroptosis的非凋亡细胞死亡。[1] [2] Erastin直接结合VDAC2并且使得通过NADH-依赖方式产生ROS导致线粒体损害,在一些表达激活突变的肿瘤细胞中,通过RAS-RAF-MEK途径诱导细胞死亡。[3] 此外,erastin通过诱导ROS介导的CID(胱天蛋白酶非依赖性细胞死亡),强烈增强了野生型EGFR细胞的作用。[4] |
| 细胞实验 | 细胞系 | BJ-TERT/LT/ST/RASV12细胞 |
|---|---|---|
| 浓度 | 5 or 10 μg/mL | |
| 处理时间 | 6-11小时 | |
| 方法 | BJ-TERT/LT/ST/RASV12细胞接种在100 mm平皿中,并使其生长过夜。细胞用erastin(5或10微克/毫升)处理6,8,或11小时。camptothecin处理(0.4微克/毫升)的对照被维持,在接种的时候处理20小时。处理后,细胞用胰蛋白酶/EDTA孵育并用含血清的新鲜培养基洗1次,然后用磷酸盐缓冲盐水洗涤两次。细胞同1×结合缓冲液重悬。100 μL重悬细胞在5μL的膜联蛋白V-FITC和碘化丙啶iodiode在黑暗中孵育15分钟。然后加入400 μl的1×结合缓冲液S并用流式细胞仪分析。采集数据,并使用CellQuest软件进行分析。只有不被碘化丙啶染色的活细胞使用FL1通道的膜联蛋白V-FITC染色分析。 |

, Cancer Res, 2017, 77(8):2064-2077

数据来源于[Data independently produced by , , Gastroenterology, 2017, 153(5):1429-1443]

数据来源于[Data independently produced by , , Gastroenterology, 2018, 154(5):1480-1493]

数据来源于[Data independently produced by , , Hepatology, 2016, 64(2):488-500.]
| The essential host genome for Cryptosporidium survival exposes metabolic dependencies that can be leveraged for treatment [ Cell, 2025, S0092-8674(25)00751-2] | PubMed: 40706591 |
| Proteogenomic characterization of non-functional pancreatic neuroendocrine tumors unravels clinically relevant subgroups [ Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14] | PubMed: 40185092 |
| Cytosolic cytochrome c represses ferroptosis [ Cell Metab, 2025, S1550-4131(25)00149-4] | PubMed: 40233758 |
| Senescence-associated lysosomal dysfunction impairs cystine deprivation-induced lipid peroxidation and ferroptosis [ Nat Commun, 2025, 16(1):6617] | PubMed: 40731111 |
| S100P is a ferroptosis suppressor to facilitate hepatocellular carcinoma development by rewiring lipid metabolism [ Nat Commun, 2025, 16(1):509] | PubMed: 39779666 |
| Dysregulation of mitochondrial α-ketoglutarate dehydrogenase leads to elevated lipid peroxidation in CHCHD2-linked Parkinson's disease models [ Nat Commun, 2025, 16(1):1982] | PubMed: 40011434 |
| Simvastatin overcomes the pPCK1-pLDHA-SPRINGlac axis-mediated ferroptosis and chemo-immunotherapy resistance in AKT-hyperactivated intrahepatic cholangiocarcinoma [ Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036] | PubMed: 40443016 |
| A transcriptional atlas of gut-innervating neurons reveals activation of interferon signaling and ferroptosis during intestinal inflammation [ Neuron, 2025, S0896-6273(25)00136-9] | PubMed: 40101721 |
| HIF-independent oxygen sensing via KDM6A regulates ferroptosis [ Mol Cell, 2025, 85(15):2973-2987.e6] | PubMed: 40712585 |
| ALKBH5-Mediated M6A Demethylation of G3BP1 Attenuates Ferroptosis Via Cytoplasmic Retention of YBX1/p53 in Diabetic Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury [ Adv Sci (Weinh), 2025, 12(35):e07254] | PubMed: 40548888 |
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